Date published: 2025-9-12

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1,1,1-Trifluorooctan-2-ol (CAS 453-43-0)

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Noms alternatifs:
2-Octanol, 1,1,1-trifluoro-; 1-(Trifluoromethyl)heptan-1-ol
Numéro CAS:
453-43-0
Masse Moléculaire:
184.20
Formule Moléculaire:
C8H15F3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,1,1-Trifluorooctan-2-ol, également connu sous le nom de 1,1,1-Trifluoro-2-octanol, est un composé alcoolique fluoré qui présente une immense valeur dans le domaine de la chimie organique et qui a donné des résultats convaincants dans divers projets de recherche scientifique. Les chercheurs ont largement utilisé le 1,1,1-Trifluorooctan-2-ol dans leurs études, en capitalisant sur ses caractéristiques distinctives. L'utilité de ce composé couvre un large éventail d'études de recherche scientifique. Il a été largement utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des aldéhydes, des cétones et des esters fluorés, augmentant ainsi le répertoire des outils synthétiques disponibles. En outre, le 1,1,1-Trifluorooctan-2-ol a servi de solvant dans de nombreuses réactions chimiques, facilitant ainsi les progrès en laboratoire. Il a notamment été utilisé comme auxiliaire chiral dans des réactions de synthèse asymétrique, permettant la synthèse de composés énantiopurs avec un meilleur contrôle stéréochimique. Malgré son utilisation répandue, le mécanisme d'action précis du 1,1,1-Trifluorooctan-2-ol reste insaisissable. Cependant, les connaissances actuelles suggèrent que ce composé fonctionne comme un acide de Lewis, se coordonnant efficacement avec divers nucléophiles. De tels événements de coordination favorisent la formation d'intermédiaires stables qui peuvent subir des réactions ultérieures, ouvrant ainsi la voie à des transformations chimiques complexes.


1,1,1-Trifluorooctan-2-ol (CAS 453-43-0) Références

  1. Cristaux liquides pontés au difluorooxyméthylène: Une nouvelle synthèse basée sur l'alkyldifluorodésulfuration oxydative des sels de dithianylium.  |  Kirsch, P., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 1480-1484. PMID: 29712355
  2. Cristaux liquides antiferroïques à pas d'hélice ultra-court basés sur des esters chiraux de l'acide terphényldicarboxylique†  |  E. P. Pozhidaev,ab V. V. Vashchenko,ac V. V. Mikhailenko,c A. I. Krivoshey,c V. A. Barbashov,b L. Shi,a A. K. Srivastava,*a V. G. Chigrinov a and H. S. Kwoka . 2016. J. Mater. Chem. C,. 4: 10339-10346.

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1,1,1-Trifluorooctan-2-ol, 25 g

sc-258864
25 g
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sc-258864A
100 g
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