Structure moléculaire de 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane, Numéro CAS: 353-83-3
1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3)
Noms alternatifs:
2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane
Numéro CAS:
353-83-3
Masse Moléculaire:
209.94
Formule Moléculaire:
C2H2F3I
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Le 1,1,1-Trifluoro-2-iodoéthane est un composé synthétique polyvalent qui trouve des applications dans les domaines scientifiques et industriels. Il est utilisé dans la synthèse de molécules organiques spécifiques, notamment des colorants, des pigments et des polymères. En outre, il s'est avéré précieux dans la recherche sur les processus biochimiques, tels que la cinétique des enzymes, et dans l'étude de la structure et de la fonction de certaines protéines.
1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3) Références
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- Synthèse asymétrique d'acides aminés linéaires contenant du ω-trifluorométhyle, exigeants d'un point de vue stérique et électronique, via l'alkylation d'équivalents chiraux de glycine et d'alanine nucléophiles. | Wang, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 684-7. PMID: 21182272
- Les réactions de couplage croisé catalysées par le palladium de l'iodure de trifluoroéthyle avec des esters d'acides boroniques aryliques et hétéroaryliques. | Liang, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8273-5. PMID: 22785428
- Trifluoroéthylation d'alcynes terminaux catalysée par le palladium avec le 1,1,1-trifluoro-2-iodoéthane. | Feng, YS., et al. 2013. Org Lett. 15: 936-9. PMID: 23373673
- Couplage réducteur favorisé par le cuivre d'iodures d'aryle avec le 1,1,1-trifluoro-2-iodoéthane. | Xu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 2306-9. PMID: 24783963
- 2,2,2-Trifluoroéthylation des styrènes avec introduction concomitante d'un groupe hydroxyle de l'oxygène moléculaire par catalyse photoredox activée par la lumière visible. | Li, L., et al. 2015. Org Lett. 17: 4714-7. PMID: 26361093
- 2,2,2-Trifluoroéthylation régiosélective d'imidazopyridines par catalyse photoredox à la lumière visible. | Zhu, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7282-7. PMID: 27328667
- 2,2,2-Trifluoroéthylthiolation d'halogénures d'aryle catalysée par le cuivre. | Chen, S., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7993-8000. PMID: 27477255
- Synthèse catalysée par le cuivre de 2,2,2-trifluoroéthyl sélénoéthers et leurs activités insecticides. | Dong, J., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 9269-9273. PMID: 30465589
- Trifluoroéthylation radicale Csp2-H directement induite par la lumière visible des coumarines avec le 1,1,1-Trifluoro-2-iodoéthane (CF3CH2I). | Chen, X., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2772-2783. PMID: 33492969
- Effet de la substitution du fluor sur la réaction de transfert d'électrons induite par le radical OH dans des solutions aqueuses d'iodures d'alkyle fluorés | Mohan, H., Maity, D. K., & Mittal, J. P. 1994. Chemical physics letters. 220(6): 455-460.
- α-Tosyloxylation efficace de cétones en utilisant le 1, 1, 1-Trifluoro-2-iodoéthane comme catalyseur | Zhang, B., Han, L., Hu, J., & Yan, J. 2014. Synthetic Communications. 44(22): 3264-3270.
- Trifluoroéthylation directe d'iodures d'aryle catalysée par le nickel avec le 1, 1, 1-Trifluoro-2-Iodoéthane par couplage réducteur | Li, H., Sheng, J., Liao, G. X., Wu, B. B., Ni, H. Q., Li, Y., & Wang, X. S. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(23): 5363-5367.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane, 5 g | sc-224846 | 5 g | $22.00 |