Date published: 2025-9-6

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1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (CAS 920-66-1)

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Noms alternatifs:
1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-ISOPROPANOL
Application(s):
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol est un solvant pour la chimie des peptides en phase de solution.
Numéro CAS:
920-66-1
Masse Moléculaire:
168.04
Formule Moléculaire:
C3H2F6O
Information supplémentaire:
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Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFP) est un solvant de chimie peptidique en phase de solution. Ce solvant fluoré améliore l'efficacité de la cycloaddition intramoléculaire [4+2] catalysée par le rhodium(I) de diènes alcynyles liés à des éthers et de la cycloaddition [5+2] de vinylcyclopropanes alcynyles. Sa faible pression de vapeur en fait un solvant idéal pour les réactions nécessitant des conditions de basse température et/ou de basse pression. Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol est utilisé dans une variété d'applications de recherche scientifique, telles que la synthèse de polymères fluorés, comme réactif dans la synthèse organique, et comme solvant non polaire pour une variété de processus réactionnels. Il est également utilisé dans le développement de nouveaux catalyseurs et dans la production de revêtements et de lubrifiants.


1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (CAS 920-66-1) Références

  1. Structure et solvabilité de la mélittine dans le 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol/eau.  |  Gerig, JT. 2004. Biophys J. 86: 3166-75. PMID: 15111429
  2. Catalyseur cationique Rh(I) dans un alcool fluoré: réactions douces de cycloaddition intramoléculaire de composés insaturés estérifiés.  |  Saito, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 6437-43. PMID: 16901128
  3. Mauvais pliage des protéines dépendant de la solubilité et de la sursaturation, révélé par ultrasonication.  |  Lin, Y., et al. 2014. Langmuir. 30: 1845-54. PMID: 24059752
  4. Cα-H porte l'information d'une liaison hydrogène impliquant le groupe hydroxyle géminé: une étude de cas avec un complexe de liaison hydrogène de 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol et d'amines tertiaires.  |  Pal, U., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 1024-30. PMID: 24446840
  5. Les solvants 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol et 2,2,2-trifluoroéthanol induisent un auto-assemblage avec une morphologie de surface différente dans un dipeptide aromatique.  |  Reddy, SM., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 6181-9. PMID: 24999600
  6. 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) comme nouveau solvant efficace pour préparer facilement des matériaux assemblés à base de cyclodextrine.  |  Kida, T., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14245-8. PMID: 25284360
  7. Amélioration de la conversion Schmidt d'aldéhydes en nitriles à l'aide de l'azidotriméthylsilane dans le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol.  |  Motiwala, HF., et al. 2015. Molecules. 21: E45. PMID: 26729081
  8. Preuve par résonance magnétique nucléaire de la formation de dimères du peptide bêta-amyloïde 1-42 dans le 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol.  |  Shigemitsu, Y., et al. 2016. Anal Biochem. 498: 59-67. PMID: 26772162
  9. Observation des interactions intermoléculaires de liaison hydrogène dans le poly [(R)-3-hydroxybutyrate- co-(R)-3-hydroxyhexanoate] biosynthétisé et biodégradable dans le chloroforme et le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP).  |  Sobieski, BJ., et al. 2017. Appl Spectrosc. 71: 2339-2343. PMID: 28441032
  10. Anode active à base de molybdène pour les réactions de couplage déshydrogénantes.  |  Beil, SB., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 2450-2454. PMID: 29318724
  11. Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-Propanol (HFIP), précurseur de l'anesthésique volatil Sevoflurane, exerce une activité anti-Prion dans les cellules de culture infectées par le Prion.  |  Shimizu, T., et al. 2021. Neurochem Res. 46: 2056-2065. PMID: 34043140
  12. Isomère de l'eau de l'hexafluoroisopropanol à plus haute énergie et ses mouvements de grande amplitude: Spectres de rotation et calculs DFT.  |  Wu, B., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 10401-10409. PMID: 34846154
  13. 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) - Sulfonation sans catalyseur d'alcools allyliques avec des amides sulfinylés.  |  Luo, Z., et al. 2022. Org Lett. 24: 741-745. PMID: 34989575
  14. Étude expérimentale et théorique d'une amination intramoléculaire du cation azaoxyallyle conduisant à des dérivés de l'oxindole.  |  Bera, T., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201208. PMID: 35943863

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1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol, 25 ml

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1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol, 500 ml

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1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol, 1 L

sc-251540C
1 L
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