Date published: 2026-1-23

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(R)-(+)-Limonene (CAS 5989-27-5)

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Noms alternatifs:
(+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-Carvene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene
Numéro CAS:
5989-27-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
136.23
Formule Moléculaire:
C10H16
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (R)-(+)-Limonène, également connu sous le nom de D-Limonène, est un monoterpène que l'on trouve dans les huiles d'agrumes, le cannabis et de nombreuses autres plantes telles que le romarin. C'est un composant important de l'huile obtenue à partir des écorces d'agrumes. Ce composé est reconnu pour ses diverses activités biologiques. Par exemple, il est connu pour inhiber la croissance d'un large éventail de bactéries, dont S. aureus, B. cereus, E. faecalis, E. coli, P. aeruginosa, K. pneumoniae, M. catarrhalis et C. neoformans. Dans des études de laboratoire, on a observé qu'il entravait la croissance des tumeurs et diminuait le nombre de métastases dans certains organes. On a également constaté qu'il inversait la baisse des niveaux de glutathion (GSH) induite par la doxorubicine dans les reins des rats. Le (R)-(+)-Limonène est utilisé dans diverses applications, notamment comme agent aromatique et parfum. Il est fortement associé aux interactions entre les plantes et les insectes en raison de sa capacité à attirer les insectes. C'est le principal constituant de l'huile essentielle extraite de l'Anethum sowa Roxb. (aneth indien). C'est également un ingrédient clé dans les produits cosmétiques, ce qui en fait un composé fréquemment utilisé dans l'industrie. Cette forme optiquement active du limonène se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore à l'odeur agréable de citron. Il a été trouvé dans l'épiderme humain, les tissus cutanés et divers biofluides tels que les matières fécales, l'urine et le sang. Le composé réside principalement dans le cytoplasme et la membrane de la cellule. En outre, on sait que le (R)-(+)-Limonène peut être converti en d'autres composés par des processus biologiques.


(R)-(+)-Limonene (CAS 5989-27-5) Références

  1. Effets du R-(+)- et du S-(-)-limonène sur les voies respiratoires chez la souris.  |  Larsen, ST., et al. 2000. Hum Exp Toxicol. 19: 457-66. PMID: 11125716
  2. Test épicutané avec le R-(+)-limonène oxydé et sa fraction d'hydroperoxyde.  |  Matura, M., et al. 2003. Contact Dermatitis. 49: 15-21. PMID: 14641115
  3. Optimisation de la production de R-(+)-alpha-terpinéol par la biotransformation du R-(+)-limonène.  |  Bicas, JL., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 1061-70. PMID: 18560915
  4. Isolement et criblage de micro-organismes pour la biotransformation du R-(+)-limonène et du (-)-bêta-pinène.  |  Rottava, I., et al. 2010. Appl Biochem Biotechnol. 162: 719-32. PMID: 19950000
  5. Optimisation de la production d'α-Terpineol par la biotransformation du R-(+)-limonène et du (-)-β-pinène.  |  Rottava, I., et al. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 164: 514-23. PMID: 21234702
  6. Enantiomérie intramoléculaire dans le R-(+)-Limonène, mise en évidence par la polarisation différentielle des liaisons.  |  Shen, H., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 128: 838-43. PMID: 24704601
  7. Nouvelles thiosemicarbazones à base de R-(+)-limonène et leur activité antitumorale contre des lignées de cellules tumorales humaines.  |  Vandresen, F., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 110-6. PMID: 24727464
  8. Étude comparative du processus de bioconversion utilisant le R-(+)- et le S-(-)-limonène comme substrats pour Fusarium oxysporum 152B.  |  Molina, G., et al. 2015. Food Chem. 174: 606-13. PMID: 25529726
  9. Stabilité physique des émulsions de R-(+)-Limonène stabilisées par le polysaccharide de l'algue Ulva fasciata.  |  Shao, P., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 92: 926-934. PMID: 27498413
  10. Activités antibactériennes de l'émulsion R-(+)-Limonène stabilisée par le polysaccharide Ulva fasciata pour la conservation des fruits.  |  Shao, P., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 111: 1273-1280. PMID: 29415414
  11. Examen de l'évaluation toxicologique du d-limonène, un additif alimentaire et cosmétique.  |  Ravichandran, C., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 120: 668-680. PMID: 30075315
  12. Optimisation de la biotransformation du limonène pour la production de quantités importantes d'α-terpinéol.  |  Molina, G., et al. 2019. Bioresour Technol. 294: 122180. PMID: 31606595
  13. L'interaction d'un thiosemicarbazone dérivé du R - (+) - limonène avec les membranes lipidiques.  |  Marquezin, CA., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 234: 105018. PMID: 33232725

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-(+)-Limonene, 5 ml

sc-506058
5 ml
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