Date published: 2025-9-20

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(+)-Catechin (CAS 225937-10-0)

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Noms alternatifs:
(+)-Catechin hydrate; (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol; D-(+)-Catechin
Application(s):
(+)-Catechin est un inhibiteur de l'oxydation du LDL isolé induite par les radicaux libres.
Numéro CAS:
225937-10-0
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
290.27
Formule Moléculaire:
C15H14O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (+)-catéchine est un flavonoïde polyphénolique qui a été isolé à partir de diverses sources naturelles, notamment les pépins de raisin, les feuilles de thé et le bois et l'écorce d'arbres tels que l'acacia et l'acajou. La (+)-catéchine est un antioxydant plus puissant que l'ascorbate ou l'alpha-tocophérol dans certains tests in vitro de peroxydation des lipides. La (+)-catéchine inhibe l'oxydation des LDL isolées induite par les radicaux libres par AAPH et peut agir comme un inhibiteur de Cox-1 avec une IC50 d'environ 80 muM. La (+)-catéchine a également une activité antitumorale lorsqu'elle est testée dans un modèle de carcinome épidermique de souris en deux étapes utilisant une application topique.


(+)-Catechin (CAS 225937-10-0) Références

  1. Études cytologiques et virologiques de la pneumonie herpétique.  |  Ishiguro, T., et al. 1978. J Am Med Womens Assoc (1972). 33: 124-8. PMID: 204673
  2. L'ascorbate améliore les anomalies métaboliques chez les souris mutantes Wrn, mais pas la catéchine, capteur de radicaux libres.  |  Lebel, M., et al. 2010. Ann N Y Acad Sci. 1197: 40-4. PMID: 20536831
  3. L'hydrate de catéchine supprime la prolifération de MCF-7 par une apoptose médiée par TP53/Caspase.  |  Alshatwi, AA. 2010. J Exp Clin Cancer Res. 29: 167. PMID: 21167021
  4. L'hydrate de catéchine inhibe la prolifération et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses cervicales humaines SiHa.  |  Al-Hazzani, AA. and Alshatwi, AA. 2011. Food Chem Toxicol. 49: 3281-6. PMID: 21967781
  5. Effet de la (+)-catéchine hydratée sur le stress oxydatif induit par un régime riche en saccharose et en graisses chez les rats Wistar mâles.  |  Mehra, P., et al. 2013. Indian J Exp Biol. 51: 823-7. PMID: 24266106
  6. Effet néphroprotecteur de la catéchine sur la néphrotoxicité expérimentale induite par la gentamicine.  |  Sardana, A., et al. 2015. Clin Exp Nephrol. 19: 178-84. PMID: 24825545
  7. Détermination des potentiels anti-cytotoxiques et anti-génotoxiques de l'hydrate de catéchine contre la toxicité du cadmium dans les lymphocytes du sang périphérique humain.  |  Alshatwi, AA., et al. 2014. Environ Toxicol Pharmacol. 38: 653-62. PMID: 25218093
  8. Effets modulateurs de l'hydrate de catéchine contre la génotoxicité, le stress oxydatif, l'inflammation et l'apoptose induits par le benzo(a)pyrène chez la souris.  |  Shahid, A., et al. 2016. Food Chem Toxicol. 92: 64-74. PMID: 27020533
  9. La catéchine améliore la cytotoxicité neuronale induite par la doxorubicine in vitro et le déficit de mémoire épisodique in vivo chez les rats Wistar.  |  Cheruku, SP., et al. 2018. Cytotechnology. 70: 245-259. PMID: 28900743
  10. Impact indésirable sur la structure et la stabilité de l'insuline lors de l'addition de l'hydrate de (+)-catéchine avec du sucre.  |  Rani, A., et al. 2018. Arch Biochem Biophys. 646: 64-71. PMID: 29604256
  11. Effets de la formation de radicaux libres induite par la lumière bleue de l'hydrate de catéchine sur l'inactivation d'Acinetobacter baumannii, y compris une souche résistante au carbapénème.  |  Yang, MJ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29973539
  12. Quantification et évaluations des nanoparticules polymériques d'hydrate de catéchine utilisées dans le ciblage cérébral pour le traitement de l'épilepsie.  |  Ahmad, N., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32120778
  13. Évaluation de l'effet préclinique de l'hydrate de (+)-catéchine sur la fonction sexuelle: Une étude in silico et in vivo.  |  Rai, A., et al. 2020. Andrologia. 52: e13737. PMID: 32613640
  14. Microgels de poly(N-vinylcaprolactam) mécaniquement résistants avec des liaisons hydrogène de catéchine supramoléculaires sacrificielles.  |  Izak-Nau, E., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2104004. PMID: 35187862

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(+)-Catechin, 10 g

sc-204673B
10 g
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(+)-Catechin, 25 g

sc-204673C
25 g
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