α-sarcoglycan Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-403837-ACT

SGCA codifica a α-sarcoglicana humana, um componente central do subcomplexo de sarcoglicanas dentro do complexo de glicoproteínas associado à distrofina, que estabiliza o sarcolema durante a contração muscular. Ao conectar a matriz extracelular ao citoesqueleto de actina, a α-sarcoglicana sustenta a integridade da membrana e vias de mecanotransdução essenciais para a resistência das fibras musculares. A perda ou disfunção de SGCA compromete a estabilidade do sarcolema, favorecendo danos induzidos pela contração e alterações na homeostase muscular. Por isso, SGCA é amplamente estudado na biologia do músculo esquelético e cardíaco, na montagem de proteínas de membrana e nas miopatias associadas ao complexo da distrofina.

α-sarcoglycan O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de SGCA sem alterar a sequência de ADN subjacente.

α-sarcoglycan O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus SGCA em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição SGCA, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de α-sarcoglycan. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus SGCA nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de α-sarcoglycan no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via α-sarcoglycan em células tumorais com expressão de SGCA silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.