Plasmide Double Nickase (h) α-actinin-3: sc-401486-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) α-actinin-3 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide α-actinin-3 Double Nickase (h) et le plasmide α-actinin-3 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant ACTN3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: α-actinin Antibody (H-2): sc-17829
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) α-actinin-3 | sc-401486-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) α-actinin-3 | sc-401486-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACTN3 code l’α-actinine-3, une protéine de la ligne Z se liant à l’actine, enrichie dans les fibres musculaires squelettiques à contraction rapide, où elle réticule les filaments d’actine et contribue à l’organisation du cytosquelette sarcomérique. En stabilisant l’appareil contractile et en s’intégrant aux programmes de mécanotransduction et de gestion du calcium, l’α-actinine-3 influence la puissance musculaire, la répartition métabolique et les réponses adaptatives aux charges. Les variations naturelles entraînant une perte de fonction d’ACTN3 sont largement étudiées dans le contexte des traits de performance musculaire et de la composition en types de fibres, et les réseaux d’α-actinine altérés sont pertinents pour l’étude de l’intégrité myofibrillaire dans des phénotypes neuromusculaires et myopathiques. En tant qu’échafaudage structural, l’α-actinine-3 constitue également un point d’entrée pour explorer les voies de signalisation associées à la ligne Z et les interactions protéine–protéine qui régulent le remodelage musculaire.
α-actinin-3 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus ACTN3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de ACTN3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de ACTN3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de ACTN3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.