Les activateurs chimiques de ZSCAN4B peuvent déclencher une cascade d'événements moléculaires qui conduisent à son activation par diverses voies biochimiques. Le phorbol 12-myristate 13-acétate, par exemple, cible directement la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler ZSCAN4B et donc favoriser son activation. De même, la forskoline agit en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut phosphoryler et activer ZSCAN4B. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, active indirectement les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui ont alors le potentiel de phosphoryler ZSCAN4B, conduisant à son activation. Cet effet est reflété par la thapsigargin, qui inhibe la pompe SERCA, augmentant ainsi les niveaux de calcium cytosolique et activant la même famille de kinases qui ciblent l'activation de ZSCAN4B.
Dans la continuité de ce thème, l'acide okadaïque et la caliculine A inhibent les protéines phosphatases PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation de ZSCAN4B, qui maintient son état actif phosphorylé. L'anisomycine agit en activant les kinases de la voie des MAP kinases, telles que ERK, qui peuvent cibler ZSCAN4B pour la phosphorylation et l'activation subséquente. De même, le Dibutyryl-cAMP et le 8-Bromo-cAMP, deux analogues de l'AMPc, activent la PKA, qui phosphoryle et active ZSCAN4B. Le pervanadate, en inhibant les tyrosines phosphatases, contribue également à une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, dont ZSCAN4B, conduisant à son activation. Enfin, la chélérythrine et le bisindolylmaléimide I, malgré leur rôle d'inhibiteurs de la PKC, peuvent paradoxalement activer des kinases alternatives capables de phosphoryler et donc d'activer ZSCAN4B. Par ces voies diverses mais interconnectées, chaque produit chimique assure, à sa manière, l'activation de ZSCAN4B via la phosphorylation, une modification cruciale pour son activité fonctionnelle dans la cellule.
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