Les inhibiteurs chimiques de ZSCAN1 agissent par le biais de divers mécanismes pour entraver sa fonction de régulation transcriptionnelle. Le palbociclib cible la machinerie du cycle cellulaire, en inhibant spécifiquement les CDK4/6, qui jouent un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire à travers la phase G1. L'inhibition de CDK4/6 limite la prolifération des cellules, réduisant ainsi l'activité globale de ZSCAN1 en raison de son rôle dans la régulation transcriptionnelle dépendante du cycle cellulaire. De même, le PF-06821497, un inhibiteur de CDK9, entrave la capacité d'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II, qui est nécessaire à la régulation transcriptionnelle de ZSCAN1, ce qui entraîne une diminution globale de son activité transcriptionnelle.
En outre, plusieurs inhibiteurs ciblent les modulateurs épigénétiques avec lesquels ZSCAN1 interagit pour réguler la transcription. Par exemple, RGFP966, un inhibiteur d'HDAC3, entraîne des changements dans la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones, ce qui peut interférer avec la capacité de ZSCAN1 à se lier à l'ADN et à moduler l'expression des gènes. La trichostatine A et le SAHA (Vorinostat) inhibent également les HDAC, entraînant une hyperacétylation des histones, ce qui peut empêcher ZSCAN1 d'interagir efficacement avec la chromatine, entravant ainsi ses fonctions régulatrices. L'entinostat et le MS-275 contribuent également à ce mécanisme en inhibant les HDAC1/3, ce qui modifie le paysage chromatinien et peut entraver les activités de liaison à l'ADN et de répression transcriptionnelle de ZSCAN1.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut inhiber ZSCAN1 en limitant la progression du cycle cellulaire à la phase G1, ce qui est essentiel pour le rôle de ZSCAN1 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 est un inhibiteur de HDAC3 ; en inhibant HDAC3, il peut modifier la structure de la chromatine et donc inhiber la capacité de ZSCAN1 à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaines BET qui peut inhiber ZSCAN1 en perturbant l'interaction entre les bromodomaines BET et les histones acétylées, ce qui peut nuire à la fonction de ZSCAN1 dans le remodelage de la chromatine et la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, ce qui pourrait inhiber la capacité de ZSCAN1 à interagir avec la chromatine et donc sa fonction dans l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'HDAC qui peut hyperacétyler les histones, ce qui peut inhiber l'activité de liaison à l'ADN de ZSCAN1 et son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur d'HDAC1/3 qui, en modifiant les niveaux d'acétylation des histones, peut inhiber les fonctions de régulation transcriptionnelle de ZSCAN1. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est un inhibiteur de la méthyltransférase EZH2 qui peut réduire la méthylation de l'histone H3K27, une modification que ZSCAN1 peut utiliser pour la répression transcriptionnelle, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur sélectif d'EZH2 et d'EZH1 qui peut inhiber la méthylation de l'histone H3 sur la lysine 27, perturbant potentiellement la fonction de ZSCAN1 dans la répression transcriptionnelle. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 est un inhibiteur d'EZH2 qui peut réduire les niveaux de H3K27me3, ce qui pourrait inhiber le rôle de ZSCAN1 dans la répression transcriptionnelle en affectant la compaction de la chromatine. | ||||||