Inhibiteurs ZPR1

Les inhibiteurs courants de ZPR1 comprennent, entre autres, la perifosine CAS 157716-52-4, la triciribine CAS 35943-35-2, le dihydrochlorure de MK-2206 CAS 1032350-13-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et la wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de ZPR1 sont des composés chimiques qui servent à diminuer l'activité de ZPR1, une protéine à doigt de zinc impliquée dans les processus cellulaires régulés par des voies de signalisation spécifiques, en particulier celles liées à l'Akt et à la signalisation mTOR. L'un de ces inhibiteurs est la perifosine, qui réduit l'activité de ZPR1 en inhibant l'Akt, diminuant ainsi la phosphorylation nécessaire à la fonction de ZPR1. De même, la Triciribine, le MK-2206 et le GSK690693 sont des inhibiteurs de l'Akt qui entraînent une réduction de l'activité de ZPR1 par le même mécanisme d'inhibition de la voie de l'Akt.

Outre les inhibiteurs de l'Akt, les composés qui ciblent la voie mTOR jouent également un rôle dans l'inhibition de ZPR1. La rapamycine, par exemple, est un inhibiteur de mTOR qui perturbe mTORC1 et peut réduire l'activité de ZPR1 en raison de l'association de la protéine avec les processus cellulaires régis par mTORC1. OSI-027, AZD8055, PP242 et Torin 1 sont d'autres inhibiteurs de mTOR qui entraînent indirectement une diminution de l'activité de ZPR1 en ciblant à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. Ces inhibiteurs, en interrompant la signalisation mTOR, peuvent réduire l'activité de ZPR1, qui est impliquée dans la cascade d'événements en aval de l'activation mTOR. La wortmannine et le LY294002 ajoutent une couche de complexité supplémentaire en tant qu'inhibiteurs de PI3K qui, en freinant la voie de signalisation PI3K/Akt, entraînent indirectement une réduction de l'activité de ZPR1.