ZP3 Activateurs

Les activateurs ZP3 courants comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, la progestérone CAS 57-83-0, la génistéine CAS 446-72-0, la daidzéine CAS 486-66-8 et le bisphénol A.

Les activateurs de ZP3 sont un groupe de produits chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de ZP3 principalement par l'activation des récepteurs d'œstrogènes. Ces activateurs, qui comprennent à la fois des hormones stéroïdiennes telles que l'estradiol et la progestérone, et des phytoestrogènes d'origine végétale tels que la génistéine et la daidzéine, peuvent augmenter l'expression de ZP3. L'augmentation de l'expression est le résultat du rôle régulateur que la signalisation œstrogénique joue dans la transcription des gènes de la zone pellucide, y compris le ZP3.

En outre, les composés synthétiques et naturels qui imitent les œstrogènes, tels que le diéthylstilbestrol et le bisphénol A, et les composés ayant une activité œstrogénique, tels que le resvératrol et la zéaralénone, peuvent renforcer l'expression de ZP3 par le même mécanisme. D'autres substances chimiques, telles que l'isoflavandiol équol et l'isoflavone formononétine, se lient également au récepteur des œstrogènes et l'activent, ce qui renforce l'expression du ZP3. Par conséquent, toutes ces substances chimiques peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de ZP3 en influençant la voie de signalisation des œstrogènes, qui contrôle directement l'expression de ZP3.