Date published: 2025-12-23

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ZNF99 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF99 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Les activateurs chimiques de ZNF99 peuvent s'engager avec la protéine par le biais de diverses voies biochimiques afin d'améliorer sa fonction. Le zinc, en tant qu'activateur direct, peut se lier aux motifs en doigt de zinc de ZNF99, essentiels à son intégrité structurelle et à sa fonction, y compris la liaison à l'ADN et l'interaction avec d'autres protéines. De même, la forskoline peut augmenter les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc), ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler ZNF99, une modification post-traductionnelle souvent associée à l'activation des protéines. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui peuvent cibler ZNF99 pour la phosphorylation et l'activation subséquente. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), une autre kinase qui peut phosphoryler ZNF99, tandis que le Dibutyryl-cAMP, un autre analogue de l'AMPc, engage de façon similaire la PKA pour phosphoryler et activer ZNF99.

L'anisomycine, en agissant comme un activateur de la voie MAPK, déclenche des cascades de phosphorylation qui peuvent englober ZNF99, conduisant à son activation. La caliculine A et l'acide okadaïque inhibent tous deux les protéines phosphatases, telles que PP1 et PP2A, ce qui entraîne l'accumulation de protéines phosphorylées dans la cellule, y compris potentiellement ZNF99, le maintenant ainsi dans un état actif. La thapsigargin perturbe le stockage du calcium et peut activer des kinases dépendantes du calcium capables de phosphoryler ZNF99. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut conduire à des réponses cellulaires compensatoires qui activent ZNF99. Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la PKC, peut paradoxalement conduire à l'activation de ZNF99 en induisant des voies compensatoires au sein de la cellule. Enfin, l'A23187 sert d'ionophore calcique, augmentant le calcium intracellulaire et activant les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui, à leur tour, peuvent activer le ZNF99. Tous ces produits chimiques fournissent un spectre de mécanismes d'activation, allant de la liaison directe à l'initiation de cascades de phosphorylation, garantissant l'activation fonctionnelle de ZNF99.

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