Les activateurs du ZNF814 englobent une variété de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du ZNF814, principalement par la modulation de la régulation des gènes, le remodelage de la chromatine et l'activité transcriptionnelle. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine, renforcent potentiellement la fonction de ZNF814 en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, qui sont essentiels pour l'activité transcriptionnelle et la structure de la chromatine. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase, y compris la trichostatine A, le SAHA (Vorinostat), l'acide valproïque et le butyrate de sodium, peuvent renforcer le rôle du ZNF814 dans la modification de la chromatine et l'expression des gènes en modifiant les niveaux d'acétylation des histones.
L'acide rétinoïque, par le biais de la signalisation médiée par les récepteurs, peut influencer la fonction du ZNF814 dans la régulation des gènes et la différenciation, en renforçant potentiellement son activité transcriptionnelle. La S-Adénosylméthionine (SAM), en tant que donneur de méthyle, et le Methyl-CpG Binding Domain Protein 2 Inhibitor (MBD2i) modulent indirectement le rôle de ZNF814 dans la régulation des gènes, en influençant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, et le chlorure de lithium, qui influencent la signalisation Wnt, peuvent affecter indirectement l'activité du ZNF814, ce qui a un impact sur l'expression des gènes et les processus de différenciation cellulaire. Le sulfate de zinc (ZnSO4), qui fournit des ions zinc essentiels, est crucial pour la fonctionnalité des domaines à doigt de zinc de ZNF814, renforçant sa liaison à l'ADN et son activité de régulation transcriptionnelle. Ces activateurs soulignent collectivement l'interaction complexe des modifications épigénétiques et de la régulation transcriptionnelle dans laquelle ZNF814 opère, mettant en évidence son rôle critique dans l'expression des gènes et les processus de différenciation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut indirectement renforcer la fonction de ZNF814 dans la régulation des gènes en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui a un impact sur l'activité transcriptionnelle et le remodelage de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, renforce potentiellement le rôle de ZNF814 dans la modification de la chromatine et l'expression des gènes en modifiant les niveaux d'acétylation des histones. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, peut influencer l'activité de ZNF814 en modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui a un impact sur le rôle de ZNF814 dans la régulation de la transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, par le biais de sa signalisation médiée par les récepteurs, peut influencer la fonction de ZNF814 dans la régulation des gènes et les processus de différenciation, en renforçant potentiellement son activité transcriptionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut indirectement renforcer l'activité de ZNF814 dans la régulation des gènes en affectant le remodelage de la chromatine et l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La SAM, en tant que donneur de méthyle, peut indirectement influencer le rôle de ZNF814 dans la régulation des gènes en modulant les processus de méthylation, ce qui a un impact sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut renforcer la fonction de ZNF814 dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes en modifiant les niveaux d'acétylation des histones. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut indirectement influencer l'activité de ZNF814 en modulant les voies de signalisation cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur l'expression des gènes et la différenciation cellulaire. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ZnSO4, qui fournit des ions zinc, est essentiel pour les domaines à doigt de zinc de ZNF814, ce qui peut renforcer la liaison à l'ADN et l'activité de régulation transcriptionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut renforcer la fonction de ZNF814 dans la régulation des gènes en modifiant la méthylation de l'ADN, ce qui a un impact sur l'activité transcriptionnelle et la structure de la chromatine. | ||||||