Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs ZNF792

Les inhibiteurs courants du ZNF792 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Mithramycine A CAS 18378-89-7, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et le Triptolide CAS 38748-32-2.

Les inhibiteurs de ZNF792 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de ZNF792, une protéine à doigt de zinc qui appartient à une famille plus large de facteurs de transcription à doigt de zinc. Les protéines à doigt de zinc se caractérisent par leurs motifs structurels, qui coordonnent les ions zinc pour stabiliser leurs plis, ce qui leur permet de se lier à l'ADN, à l'ARN ou à d'autres protéines. Ces protéines jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes, le remodelage de la chromatine et la différenciation cellulaire en reconnaissant des séquences d'ADN spécifiques et en assurant la médiation des réponses transcriptionnelles. ZNF792, en particulier, est connu pour son implication dans divers processus biologiques par le biais d'interactions avec d'autres protéines cellulaires et des éléments génomiques. Les inhibiteurs de ZNF792 sont développés pour perturber ses interactions, généralement en interférant avec les domaines à doigt de zinc, modifiant ainsi l'affinité ou la spécificité de liaison pour les séquences d'ADN cibles ou d'autres partenaires moléculaires.

La conception d'inhibiteurs de ZNF792 repose souvent sur la compréhension des caractéristiques structurelles des motifs à doigt de zinc et des interactions moléculaires qui régissent leur fonction. Les chercheurs utilisent des techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), pour cartographier les sites de liaison de ZNF792 et identifier les régions clés où les composés chimiques peuvent se lier et moduler son activité. En ciblant ces sites critiques, les inhibiteurs de ZNF792 peuvent servir d'outils précieux en biologie moléculaire pour étudier les fonctions régulatrices de ZNF792 au sein des cellules, ce qui permet de mieux comprendre l'expression des gènes et la dynamique de la chromatine. De plus, ces inhibiteurs peuvent donner un aperçu de la famille plus large des protéines à doigt de zinc, étant donné la nature hautement conservée des motifs à doigt de zinc dans les différents membres de la famille.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui peut diminuer la synthèse des protéines de manière générale, ce qui peut conduire à une réduction de l'expression des protéines, y compris ZNF792.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Cible la voie ubiquitine-protéasome, ce qui pourrait entraîner une modification des niveaux des facteurs de transcription et de l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter ZNF792.