ZNF773 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF773 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, la forskoline CAS 66575-29-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le PMA CAS 16561-29-8 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs chimiques de ZNF773 peuvent intervenir dans divers mécanismes cellulaires pour faciliter son activation fonctionnelle. Le chlorure de zinc fournit des ions zinc essentiels qui sont indispensables à l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc au sein de ZNF773, garantissant un repliement et un fonctionnement corrects. La forskoline agit en amont pour élever les niveaux d'AMPc, activant ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA activée peut cibler des facteurs de transcription tels que le ZNF773, en le phosphorylant pour favoriser son activation. De même, le Dibutyryl-cAMP, un analogue stable de l'AMPc, fonctionne dans la même voie, activant directement la PKA qui, à son tour, est capable de phosphoryler et d'activer ZNF773.

Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un autre agent qui peut activer ZNF773 par son action sur la protéine kinase C (PKC). Si ZNF773 contient des sites consensus de la PKC, l'activation de la PKC induite par le PMA peut conduire à sa phosphorylation et à son activation. L'ionomycine et l'A23187, deux ionophores, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui ont le potentiel de phosphoryler et d'activer ZNF773. La thapsigargin remplit une fonction similaire en augmentant les niveaux de calcium cytosolique en raison de l'inhibition de la pompe SERCA, ce qui peut conduire à l'activation des kinases qui peuvent phosphoryler ZNF773. L'anisomycine agit par l'activation de la voie MAPK/ERK, connue pour phosphoryler les facteurs de transcription, ce qui constitue une autre voie d'activation de ZNF773. La caliculine A et l'acide okadaïque empêchent tous deux la déphosphorylation des protéines en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui pourrait conduire à une phosphorylation soutenue et à une activation conséquente de ZNF773. Enfin, le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui pourrait déclencher l'activation de voies de signalisation alternatives pouvant conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF773, et le Bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la PKC, pourrait également induire une activation compensatoire des voies qui convergent vers la phosphorylation et l'activation de ZNF773.