Les inhibiteurs chimiques de ZNF765 agissent par différentes voies moléculaires pour empêcher la phosphorylation et l'activité subséquente de cette protéine. La chélérythrine et le GF109203X sont des exemples qui ciblent la protéine kinase C (PKC). La PKC est une enzyme clé dans la phosphorylation des résidus sérine et thréonine sur diverses protéines. En inhibant la PKC, la chélérythrine et le GF109203X interfèrent avec le processus normal de phosphorylation de ZNF765, l'empêchant d'exercer sa fonction habituelle dans la cellule. Un autre inhibiteur, le LY294002, adopte une approche différente en bloquant les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Comme PI3K est un régulateur en amont de la voie de signalisation AKT, son inhibition par LY294002 entraîne également une diminution de l'activité de ZNF765 en raison de la réduction de la phosphorylation. La wortmannine, qui est un autre inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K, produit un effet similaire, ce qui permet d'atténuer les effets en aval sur ZNF765.
En outre, le PD98059 et l'U0126 inhibent spécifiquement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une cascade de signalisation différente qui contribue également à la phosphorylation de protéines telles que ZNF765. En bloquant la MEK, PD98059 et U0126 réduisent efficacement la phosphorylation et l'activité de ZNF765. Dans une voie parallèle, le SB203580 agit sur la MAP kinase p38 et, ce faisant, diminue également l'état de phosphorylation de ZNF765. La voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui influence plusieurs processus cellulaires par le biais de la phosphorylation des protéines, est ciblée par le SP600125, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de ZNF765. Y-27632, en tant qu'inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), contribue à la réduction de la phosphorylation de ZNF765 en affectant la voie ROCK. Les tyrosines kinases de la famille Src, connues pour réguler diverses voies de signalisation, sont inhibées par PP2, ce qui réduit les niveaux de phosphorylation de ZNF765. Enfin, le SL0101 et le Bisindolylmaleimide I inhibent respectivement la ribosomale S6 kinase (RSK) et la PKC, deux acteurs clés de la phosphorylation et de la régulation des activités protéiques, y compris celle de ZNF765.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), connue pour phosphoryler une variété de protéines. En inhibant la PKC, ce composé peut empêcher la phosphorylation de ZNF765, inhibant ainsi son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). PI3K est en amont de la voie de signalisation AKT qui peut conduire à l'activation de diverses protéines. L'inhibition de PI3K peut donc empêcher l'activation d'AKT et la phosphorylation subséquente de protéines, dont ZNF765. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, ce produit chimique peut empêcher l'activation de l'ERK et la phosphorylation subséquente de ZNF765. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans la phosphorylation de diverses protéines. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de ZNF765. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, des enzymes critiques de la voie MAPK/ERK, impliquée dans la phosphorylation de nombreuses protéines. U0126 peut inhiber l'activité de ZNF765 en empêchant sa phosphorylation par cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. En bloquant PI3K, ce composé peut inhiber la phosphorylation et l'activation des protéines en aval telles que AKT, ce qui conduit finalement à l'inhibition fonctionnelle de ZNF765. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK est impliquée dans les voies de signalisation qui régulent l'activité des protéines par phosphorylation. L'inhibition de la JNK peut réduire la phosphorylation et l'activité de ZNF765. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans une variété de fonctions cellulaires, y compris la phosphorylation des protéines. En inhibant ROCK, Y-27632 peut empêcher la phosphorylation de ZNF765, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. La famille Src est impliquée dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent la phosphorylation des protéines. PP2 peut inhiber l'activité de ZNF765 en empêchant sa phosphorylation par les voies liées à Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un puissant inhibiteur des isoformes de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, ce composé peut empêcher la phosphorylation des protéines, y compris ZNF765, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||