Les inhibiteurs de ZNF76 représentent une classe de molécules qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine 76 à doigt de zinc (ZNF76), un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes. ZNF76 appartient à la famille des protéines à doigt de zinc, qui se caractérisent par leur capacité à se lier à l'ADN par l'intermédiaire de structures en forme de doigt coordonnées par des ions zinc. Ces protéines jouent un rôle essentiel dans divers processus biologiques, notamment la régulation de la transcription, le remodelage de la chromatine et la réparation de l'ADN. La fonction principale de ZNF76 est d'agir en tant que répresseur transcriptionnel, influençant l'expression des gènes en se liant à des régions promotrices spécifiques de l'ADN. L'inhibition de ZNF76 entraîne la perturbation de son activité répressive, ce qui se traduit par des changements dans l'expression des gènes qui sont généralement sous son contrôle. Les chercheurs ont montré que ZNF76 interagit avec d'autres facteurs de transcription et des protéines modifiant la chromatine, ce qui fait de son inhibition un point d'intérêt pour l'étude de la régulation de réseaux génétiques complexes. Les inhibiteurs de ZNF76 sont généralement de petites molécules ou des peptides conçus pour perturber la capacité de la protéine à se lier à ses séquences d'ADN cibles ou ses interactions avec d'autres protéines régulatrices. La conception et la synthèse de ces inhibiteurs nécessitent souvent une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de ZNF76, notamment la disposition des doigts de zinc et leurs sites de liaison à l'ADN. En se liant à ces régions critiques, les inhibiteurs du ZNF76 peuvent empêcher le facteur de transcription de reconnaître ses séquences cibles et de s'y attacher. Cette perturbation peut avoir des effets plus larges sur les processus cellulaires tels que la différenciation, la prolifération et l'apoptose, en fonction des gènes concernés. L'étude de l'inhibition de ZNF76 permet également de comprendre le fonctionnement plus général des protéines à doigt de zinc, offrant ainsi un outil précieux pour élucider les mécanismes moléculaires qui régissent la régulation des gènes dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine pourrait induire une hypométhylation de la région promotrice du ZNF76, entraînant une régulation à la baisse de la transcription de son gène. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A peut favoriser la formation d'euchromatine, diminuant ainsi l'efficacité transcriptionnelle du gène ZNF76. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, par le biais de l'inhibition des histones désacétylases, pourrait augmenter l'acétylation des histones et supprimer l'expression de ZNF76 en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Cet acide gras à chaîne courte peut inhiber les histones désacétylases, entraînant une augmentation de l'acétylation des histones et une réduction conséquente de la transcription de ZNF76. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG 108 pourrait interférer avec l'activité de l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'état de méthylation du gène ZNF76 et une réduction subséquente de son expression. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En s'incorporant à l'ADN et en piégeant les ADN méthyltransférases, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut provoquer une hypométhylation de l'ADN spécifiquement au niveau du locus du gène ZNF76, entraînant une diminution de son expression. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réprimer le ZNF76 en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque qui se lient aux éléments régulateurs répressifs du gène ZNF76. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut s'intercaler dans l'ADN du gène ZNF76, empêchant la liaison des facteurs de transcription essentiels et inhibant ainsi l'expression du gène. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences d'ADN riches en GC dans la région promotrice de ZNF76, la mithramycine A pourrait bloquer la formation du complexe d'initiation de la transcription, diminuant ainsi l'expression de ZNF76. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription et peut empêcher l'élongation du transcrit de l'ARNm ZNF76, réduisant ainsi le gène au silence. | ||||||