Inhibiteurs ZNF662
Les inhibiteurs courants du ZNF662 comprennent, entre autres, le TPEN CAS 16858-02-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le ruxolitinib CAS 941678-49-5 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
La protéine à doigt de zinc 662 (ZNF662) est un membre de la superfamille des protéines à doigt de zinc, qui constitue l'une des plus grandes familles de facteurs de transcription chez les organismes eucaryotes. Les protéines à doigt de zinc se caractérisent par leurs domaines à doigt de zinc, qui sont de petites unités fonctionnelles, repliées indépendamment, qui stabilisent la structure de la protéine grâce à la coordination avec un ion de zinc. Ces domaines permettent à la protéine d'interagir avec d'autres molécules, telles que l'ADN, l'ARN ou les protéines, d'une manière spécifique à la séquence.
ZNF662, comme de nombreuses protéines à doigt de zinc, fonctionne probablement comme un régulateur transcriptionnel, se liant à des séquences d'ADN spécifiques pour contrôler l'expression de certains gènes. Les doigts de zinc de type C2H2 de ZNF662, qui sont le type de doigts de zinc le plus courant dans les facteurs de transcription, sont constitués d'un court feuillet bêta et d'une hélice alpha, l'ion zinc étant maintenu en place par des cystéines et des histidines conservées. L'hélice alpha entre généralement en contact avec le sillon majeur de l'ADN, ce qui permet de reconnaître et de lier des éléments génétiques particuliers. Bien qu'une grande partie des rôles biologiques spécifiques et des gènes cibles de ZNF662 n'aient pas encore été entièrement caractérisés, ses motifs structurels suggèrent un rôle dans la régulation des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur des processus tels que la différenciation cellulaire, la croissance et la réponse au stress. La spécificité de liaison à l'ADN de ZNF662 est déterminée par la séquence d'acides aminés à l'intérieur de ses domaines à doigt de zinc, et des variations dans ces séquences peuvent conduire à une régulation différentielle des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
Les chélateurs du zinc comme le TPEN pourraient avoir des effets indirects sur ZNF662 en modifiant la disponibilité du zinc, cruciale pour la fonction des protéines à doigt de zinc. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Les inhibiteurs d'HDAC tels que la trichostatine A pourraient influencer indirectement ZNF662 en modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut affecter ZNF662 indirectement en modifiant les schémas d'expression des gènes par des changements de méthylation de l'ADN. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Les inhibiteurs de JAK/STAT comme le Ruxolitinib pourraient avoir un impact indirect sur ZNF662 en modulant les voies impliquées dans l'expression des gènes et la signalisation cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de PI3K/Akt/mTOR, pourrait affecter ZNF662 indirectement en modifiant les voies de signalisation qui se croisent avec la liaison à l'ADN et la régulation des gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Les inhibiteurs de bromodomaine comme JQ1 peuvent influencer ZNF662 indirectement en affectant la régulation de la transcription et le remodelage de la chromatine. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Les inhibiteurs de HSP90 comme le 17-AAG pourraient influencer indirectement ZNF662 en affectant la stabilité et la fonction de la protéine. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Les inhibiteurs de l'épissage tels que le pladiénolide B peuvent avoir un impact indirect sur ZNF662 en modifiant les processus d'épissage de l'ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine, un inhibiteur de l'ARN polymérase, pourrait affecter indirectement ZNF662 en influençant la synthèse et le traitement de l'ARN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib peuvent influencer ZNF662 indirectement en modulant les voies de dégradation des protéines. | ||||||