ZNF575 Activateurs
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe CDK4/6 impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à une réduction de l'activité de ZNF575 en limitant sa disponibilité dans les cellules en prolifération. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un activateur de SIRT1, une protéine désacétylase. ZNF575, qui est une protéine à doigt de zinc, peut se lier à l'ADN et réguler sa transcription. L'activation de SIRT1 par le resvératrol peut renforcer la désacétylation des histones, entraînant des changements dans la structure de la chromatine qui peuvent renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF575. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibe les kinases cyclines-dépendantes, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation de ZNF575, réduisant ainsi son activité. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En inhibant les HDAC, elle empêche la désacétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue, susceptible de renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF575. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En inhibant les HDAC, il empêche la désacétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue, susceptible d'améliorer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF575. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Cible les CDK, entraînant potentiellement une diminution de la phosphorylation et de l'activité subséquente de ZNF575. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'activité de ZNF575 en raison de l'inhibition des voies de signalisation de la phosphorylation. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui fonctionne comme un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, il peut induire une structure chromatinienne plus détendue qui peut renforcer l'activité de liaison à l'ADN de ZNF575. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En inhibant la méthylation de l'ADN, elle peut créer une structure chromatinienne plus ouverte qui peut renforcer l'activité de liaison à l'ADN du ZNF575. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38, diminuant potentiellement l'activité de ZNF575 en affectant les voies de signalisation de la réponse au stress dans lesquelles il peut être impliqué. | ||||||