Inhibiteurs ZNF563

Les inhibiteurs courants du ZNF563 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, (+/-)-JQ1, RG 108 CAS 48208-26-0 et l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.

Les composés identifiés comme inhibiteurs du ZNF563 ciblent principalement les mécanismes associés à la transcription et à la modulation des gènes. Un sous-ensemble de ces inhibiteurs, dont la trichostatine A et le SAHA, sont des inhibiteurs d'HDAC, qui peuvent modifier la structure de la chromatine, affectant ainsi la liaison à l'ADN de facteurs de transcription tels que le ZNF563.

Des composés tels que la 5-Azacytidine et le RG108, d'autre part, inhibent les ADN méthyltransférases. Ces enzymes contrôlent la méthylation de l'ADN, une modification épigénétique clé qui influence l'expression des gènes. En modifiant l'état de méthylation de l'ADN, l'affinité de liaison ou l'interaction des facteurs de transcription avec leurs séquences d'ADN cibles peut être modifiée. En outre, les inhibiteurs directs du processus de transcription, comme l'alpha-amanitine et l'actinomycine D, interrompent la transcription en ciblant l'ARN polymérase ou en intercalant l'ADN. L'effet de ces composés peut influencer un large spectre de facteurs de transcription, y compris ZNF563. JQ1 et I-BET151 sont des inhibiteurs de la bromodomaine BET. Les protéines de la famille BET servent souvent de lecteurs des résidus lysine acétylés sur les histones, jouant ainsi un rôle dans la facilitation de la transcription des gènes. L'inhibition de ces protéines peut modifier le paysage transcriptionnel de la cellule.