Les inhibiteurs chimiques du ZNF526 comprennent une gamme de composés qui interfèrent avec diverses voies de signalisation faisant partie intégrante de la fonction de la protéine. La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui empêche la phosphorylation de protéines clés, dont le ZNF526, ce qui est essentiel pour leur activation. De même, LY294002 et Wortmannin ciblent les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui perturbe la voie PI3K/AKT et l'état de phosphorylation de ZNF526 qui en découle. Cette perturbation entrave l'état fonctionnel de la protéine, car une phosphorylation adéquate est cruciale pour son activité. Le PD98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK, une kinase de la voie ERK/MAPK, qui joue un rôle dans la phosphorylation de diverses protéines, dont le ZNF526. En inhibant la MEK, ces composés réduisent la phosphorylation et donc l'activation de ZNF526.
Une inhibition supplémentaire est obtenue grâce à des composés tels que la rapamycine, qui cible la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un effet en aval de la signalisation PI3K/AKT. La modification de l'activité de mTOR peut altérer la phosphorylation et l'activité de ZNF526. SB203580 et SP600125, qui inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, pourraient empêcher l'activation de ZNF526 si son activité dépend de ces molécules de signalisation. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut modifier les voies de signalisation en aval, ce qui pourrait être nécessaire au rôle de ZNF526 dans les processus cellulaires. Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR, perturbe la signalisation en amont qui pourrait influencer les voies de régulation du ZNF526. Le VX-680, qui inhibe les kinases Aurora, et le Palbociclib, qui inhibe les CDK4/6, peuvent supprimer les processus liés au cycle cellulaire et l'activité du ZNF526 s'il fonctionne en conjonction avec la progression du cycle cellulaire.
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