ZNF474 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF474 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le bisphénol A et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les activateurs de ZNF474 agissent par le biais d'une variété de mécanismes cellulaires et moléculaires pour augmenter l'activité fonctionnelle de cette protéine à doigt de zinc. Certains de ces mécanismes comprennent la stimulation directe de l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. L'augmentation des niveaux d'AMPc active la protéine kinase A, qui phosphoryle les facteurs de transcription qui se lient à la région promotrice du gène ZNF474, ce qui entraîne une augmentation de sa transcription. En outre, certains analogues de l'AMPc ont pour fonction d'activer la PKA, contournant ainsi l'étape enzymatique initiale et favorisant directement la phosphorylation des facteurs de transcription qui renforcent l'expression du gène. D'autres activateurs interagissent avec des récepteurs qui modulent l'expression des gènes en se liant aux régions promotrices, en recrutant des coactivateurs et en renforçant ensuite la transcription.
En outre, l'activité de ZNF474 est influencée par la modulation du paysage épigénétique. Les composés qui inhibent les histones désacétylases entraînent une configuration plus ouverte de la chromatine, ce qui facilite l'accès des facteurs de transcription à l'ADN et augmente potentiellement l'expression de ZNF474. Il existe également des molécules qui inhibent les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN et la dérépression des gènes silencieux, dont le gène codant pour ZNF474. D'autres activateurs fonctionnent en inhibant des kinases spécifiques ou d'autres enzymes telles que GSK-3, ce qui peut indirectement conduire à une augmentation de la transcription des gènes en modifiant l'activité de divers facteurs de transcription. Certains activateurs se lient même à des récepteurs d'hormones nucléaires et affectent la transcription de gènes réactifs, qui englobent le gène du ZNF474, contribuant ainsi à l'augmentation de l'activité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler les facteurs de transcription qui se lient à la région promotrice de ZNF474, conduisant à sa régulation et à une activité fonctionnelle accrue. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Cet analogue de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA) en imitant l'AMPc, sans qu'il soit nécessaire d'activer l'adénylyl cyclase. La PKA phosphoryle les facteurs de transcription qui augmentent l'expression de ZNF474. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs, qui peuvent se lier aux régions promotrices de gènes cibles tels que le ZNF474, ce qui entraîne le recrutement de coactivateurs qui augmentent la transcription et l'activité du ZNF474. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A est un perturbateur endocrinien qui peut se lier aux récepteurs des œstrogènes, lesquels peuvent interagir avec les éléments sensibles aux œstrogènes dans le promoteur du ZNF474, renforçant ainsi sa transcription et l'activité protéique qui en découle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine et facilite l'accès des facteurs de transcription à l'ADN, augmentant potentiellement l'expression et l'activité de ZNF474. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine réduit la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait déréprimer les gènes silencieux, y compris ZNF474, entraînant une augmentation de la transcription et de l'activité des protéines. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines qui peuvent désacétyler les histones et d'autres protéines, entraînant des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de ZNF474. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne un état chromatinien plus détendu susceptible de favoriser l'expression du gène ZNF474. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium inhibe la GSK-3, ce qui a des effets en aval sur divers facteurs de transcription qui pourraient augmenter la transcription de gènes comme le ZNF474. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Cet œstrogène naturel peut se lier aux récepteurs des œstrogènes, affectant potentiellement la transcription des gènes sensibles aux œstrogènes, y compris ZNF474. | ||||||