Date published: 2025-11-5

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Inhibiteurs ZNF460

Les inhibiteurs courants du ZNF460 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8, le SP600125 CAS 129-56-6, le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de ZNF460 peuvent avoir un impact sur sa fonction par le biais de divers mécanismes en ciblant différentes kinases et voies cellulaires impliquées dans la régulation de l'activité de cette protéine. L'Alsterpaullone, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut empêcher les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à l'activité de ZNF460, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. De même, l'indirubine-3'-monoxime peut inhiber la GSK-3β, qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec ZNF460, modifiant leur interaction et les fonctions régulatrices de ZNF460. SP600125, en inhibant JNK, peut empêcher l'activation des facteurs de transcription qui régulent l'activité de ZNF460 ou sa liaison à l'ADN. Y-27632 cible spécifiquement les kinases ROCK qui peuvent être impliquées dans l'organisation du cytosquelette nécessaire à la localisation subcellulaire et à la fonction de ZNF460. En empêchant la localisation correcte de ZNF460, Y-27632 peut entraver sa fonction dans la cellule.

Dans la continuité du thème de l'inhibition des kinases, le SB203580 peut perturber la signalisation de la MAPK p38, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF460, en particulier si ZNF460 est un activateur transcriptionnel qui répond aux signaux de la voie MAPK. PD98059 et U0126, deux inhibiteurs de la MEK, peuvent entraîner une réduction de l'activité de ZNF460 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires qui seraient normalement médiés par l'activation de l'ERK. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut diminuer la phosphorylation des cibles en aval qui sont impliquées dans la régulation de la fonction de ZNF460. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut perturber les signaux essentiels à la pleine activité fonctionnelle de ZNF460. En outre, la thapsigargin peut affecter la fonction de la protéine en perturbant l'homéostasie calcique, qui peut être cruciale pour le pliage correct ou la modification réglementaire de ZNF460. Enfin, la Brefeldine A et la Cyclopamine peuvent inhiber le transport intracellulaire des protéines et la voie de signalisation Hedgehog, respectivement, entraînant une mauvaise localisation de ZNF460 ou l'inhibition de ses fonctions régulatrices qui dépendent de ces voies, inhibant ainsi l'activité de la protéine.

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