Les inhibiteurs chimiques du ZNF420 agissent par divers mécanismes moléculaires pour entraver l'activité de cette protéine de liaison à l'ADN. La staurosporine est connue pour son inhibition à large spectre des protéines kinases, ce qui peut interférer avec les processus de phosphorylation qui sont cruciaux pour l'activité de ZNF420. La wortmannine et le LY294002, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K, entravent la signalisation kinase nécessaire pour que ZNF420 s'engage correctement dans la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle en empêchant les étapes clés de la phosphorylation. De même, la rapamycine, en inhibant la mTOR, perturbe les voies de signalisation avec lesquelles ZNF420 peut interagir, inhibant ainsi éventuellement tout rôle régulateur de ZNF420 dépendant de la mTOR. U0126 et PD98059, en inhibant sélectivement MEK, peuvent bloquer l'activation de la voie ERK, qui est potentiellement impliquée dans la régulation de l'état de phosphorylation et de l'activité de ZNF420. SP600125 et SB203580, qui ciblent respectivement JNK et p38 MAPK, pourraient réduire l'activité de ZNF420 en perturbant ces kinases qui peuvent être impliquées dans la fonction de ZNF420.
Le dasatinib, par son inhibition des kinases de la famille Src, pourrait empêcher les événements de phosphorylation nécessaires à la fonctionnalité de ZNF420. Le H-89, qui cible la PKA, et la chélérythrine, qui inhibe la PKC, peuvent modifier le paysage de la phosphorylation dans la cellule, entraînant une réduction de l'activité de ZNF420 si ces kinases phosphorylent ZNF420 ou des protéines qui régulent ZNF420. Enfin, le bortézomib, en inhibant le protéasome, peut conduire à une accumulation de protéines ubiquitinées, qui peuvent inclure des inhibiteurs ou des répresseurs de ZNF420, réduisant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF420 dans la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 21 to 11 of 11 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|