Inhibiteurs ZNF398
Les inhibiteurs courants du ZNF398 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de ZNF398 agissent en interférant avec diverses voies de signalisation et activités enzymatiques qui sont cruciales pour le rôle de la protéine dans la régulation transcriptionnelle. Le palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, peut maintenir la protéine du rétinoblastome dans un état hypophosphorylé, ce qui peut influencer l'activité de ZNF398 en raison des interactions réglementaires potentielles entre la voie pRb et la fonction de ZNF398. De même, les inhibiteurs de la MEK, tels que U0126 et PD98059, peuvent entraîner une réduction de l'activité de l'ERK, ce qui peut à son tour inhiber les effets en aval sur l'activité du ZNF398, car la fonction de la protéine peut être influencée par la signalisation médiée par l'ERK. Un autre inhibiteur de kinase, le LY294002, cible la voie PI3K/AKT. En inhibant cette voie, le LY294002 peut interférer avec la signalisation nécessaire à l'activité de ZNF398, car la voie PI3K/AKT joue un rôle dans divers processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent réguler les facteurs de transcription. La rapamycine, qui inhibe mTOR en se liant à FKBP12, peut modifier l'environnement cellulaire nécessaire à la fonction de ZNF398, étant donné que mTOR est impliquée dans la régulation de la synthèse des protéines et d'autres processus.
D'autres inhibiteurs chimiques ciblent différents aspects de la signalisation cellulaire qui peuvent affecter ZNF398. Le SP600125, en inhibant la JNK, peut entraver les événements transcriptionnels en aval nécessaires à la fonction de ZNF398, car la JNK influence les facteurs de transcription et les réponses au stress. Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, peut également empêcher l'activation des cibles en aval nécessaires à l'activité de ZNF398. La wortmannine, un autre inhibiteur de la PI3K, similaire au LY294002, peut interrompre la signalisation nécessaire à la fonction de ZNF398. Le MG132, un inhibiteur du protéasome, peut conduire à une augmentation des niveaux de protéines qui peuvent agir comme inhibiteurs ou répresseurs de ZNF398. La staurosporine, qui inhibe les kinases à large spectre, peut empêcher la phosphorylation nécessaire à l'activité de ZNF398. Enfin, le KN-93, un inhibiteur de CaMKII, peut perturber les voies de signalisation du calcium qui peuvent être nécessaires à l'activation de ZNF398.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe les kinases cycline-dépendantes CDK4 et CDK6, ZNF398 est un facteur de transcription potentiellement régulé par la voie de la protéine du rétinoblastome (pRb) qui est, à son tour, régulée par CDK4/6. L'inhibition de CDK4/6 empêcherait la phosphorylation de pRb, maintenant ainsi potentiellement ZNF398 dans un état hypophosphorylé qui pourrait inhiber son activité transcriptionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK/ERK. L'activité de ZNF398 peut être influencée par la signalisation médiée par ERK. L'inhibition de MEK1/2 et la réduction subséquente de l'activité ERK peuvent donc inhiber les effets en aval qui altéreraient autrement la fonction de ZNF398. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la voie PI3K/AKT, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation transcriptionnelle. L'activité de ZNF398 peut dépendre du bon fonctionnement de cette voie. L'inhibition de PI3K peut donc inhiber la signalisation nécessaire à l'activité de ZNF398. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une kinase clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. Comme mTOR peut réguler la synthèse des protéines et d'autres processus qui peuvent être nécessaires à l'activité fonctionnelle de ZNF398, son inhibition par la rapamycine peut inhiber l'environnement cellulaire dont ZNF398 a besoin pour fonctionner. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La voie JNK peut influencer les facteurs de transcription et les réponses au stress cellulaire. L'inhibition de JNK pourrait donc inhiber les événements transcriptionnels en aval qui sont nécessaires pour que ZNF398 exerce sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAP kinase p38. La MAP kinase p38 peut affecter les facteurs de transcription et les réponses cellulaires au stress. L'inhibition de cette kinase pourrait empêcher l'activation des cibles en aval nécessaires à l'activité de ZNF398. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle peut inhiber la voie de signalisation AKT, qui à son tour peut réguler divers facteurs de transcription et processus cellulaires, y compris potentiellement ceux qui impliquent ZNF398. L'inhibition de cette voie peut inhiber la signalisation nécessaire à la fonction de ZNF398. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines cellulaires, qui pourraient inclure des inhibiteurs ou des répresseurs de ZNF398. En empêchant la dégradation de ces protéines, le MG132 peut inhiber l'activité de ZNF398 en augmentant la concentration de ses inhibiteurs naturels. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui inhibe l'activation de la kinase MAPK/ERK. L'activité du ZNF398 pouvant être modulée par la voie MAPK/ERK, l'inhibition de cette voie par le PD98059 peut inhiber les effets en aval qui modifieraient autrement la fonction du ZNF398. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant une large gamme de kinases, elle pourrait inhiber les kinases qui phosphorylent le ZNF398 ou ses corégulateurs, inhibant ainsi l'état de phosphorylation nécessaire à l'activité du ZNF398. | ||||||