Inhibiteurs ZNF385
Les inhibiteurs courants du ZNF385 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la génistéine CAS 446-72-0, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF385 peuvent avoir un impact sur son activité par différents mécanismes, principalement en modulant les voies kinases qui conduisent à son activation ou à son inactivation. La forskoline, par exemple, s'engage directement avec l'adénylyl cyclase pour élever les niveaux d'AMPc, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA active peut phosphoryler ZNF385, favorisant ainsi sa fonction de facteur de transcription. De même, le sildénafil et le zaprinast inhibent la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc et l'activation subséquente de la protéine kinase G (PKG). La PKG peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec le ZNF385, ce qui peut entraîner son activation. Inversement, certains inhibiteurs de kinases empêchent la phosphorylation de ZNF385 qui conduirait à son inactivation. Le SB 203580 remplit cette fonction en inhibant la MAPK p38, une kinase connue pour réguler négativement ZNF385. LY294002 inhibe PI3K, l'empêchant de phosphoryler les cibles en aval qui contribuent à l'inactivation de ZNF385, favorisant ainsi un environnement propice à l'état actif de ZNF385.
D'autres substances chimiques influencent l'activité de ZNF385, notamment la génistéine qui, en inhibant les tyrosines kinases, empêche la régulation négative de ZNF385, lui permettant ainsi de rester actif. Dans le même ordre d'idées, le PD98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, réduisent la phosphorylation et l'activation de l'ERK, ce qui pourrait conduire à l'inactivation de ZNF385. En bloquant la MEK, ces inhibiteurs maintiennent ZNF385 dans une forme active. Le SP600125, un inhibiteur de JNK, fonctionne sur un principe similaire; il arrête l'inactivation de ZNF385 en empêchant JNK de phosphoryler ses substrats. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, contribue à l'activité de ZNF385 en obstruant la voie Rho/ROCK, qui est impliquée dans la phosphorylation de protéines susceptibles d'inhiber ZNF385. Enfin, l'anisomycine, bien qu'étant un inhibiteur de la synthèse protéique, peut activer des protéines kinases activées par le stress telles que JNK, ce qui peut indirectement conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF385, en particulier dans des conditions de stress.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc), qui peut activer la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler ZNF385, ce qui entraîne son activation fonctionnelle en tant que facteur de transcription. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) peut inhiber l'activité des ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une diminution de la méthylation du gène ZNF385 et des zones adjacentes, avec pour résultat potentiel l'activation de ZNF385 grâce à un état de chromatine plus ouvert et une accessibilité accrue aux facteurs de transcription. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut indirectement conduire à l'activation de ZNF385 en inhibant les kinases régulatrices négatives, permettant ainsi à ZNF385 de rester dans un état actif. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut renforcer l'activation de ZNF385 en inhibant la MAPK p38, une kinase qui peut réguler négativement ZNF385 par la phosphorylation et l'inactivation qui en découle. En inhibant cette kinase, le SB 203580 peut contribuer à maintenir ZNF385 dans un état actif. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut augmenter l'activité de ZNF385 en empêchant PI3K de phosphoryler les cibles en aval qui peuvent conduire à l'inactivation de ZNF385. En inhibant la PI3K, le LY294002 favorise un environnement cellulaire propice à l'activation de ZNF385. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui est en amont de l'ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher la phosphorylation et l'activation de l'ERK, qui pourrait autrement phosphoryler le ZNF385, ce qui entraînerait son inactivation. Ainsi, le PD98059 peut soutenir l'état actif du ZNF385. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut phosphoryler des substrats spécifiques conduisant à l'inactivation de facteurs de transcription tels que ZNF385. En inhibant JNK, SP600125 peut empêcher l'inactivation de ZNF385, soutenant ainsi son état actif. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK similaire au PD98059 et peut augmenter l'activité de ZNF385 en inhibant MEK, réduisant ainsi la phosphorylation et l'activité de ERK, ce qui peut conduire à l'inactivation de ZNF385. En empêchant MEK d'activer ERK, U0126 soutient l'état actif de ZNF385. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast fonctionne de manière similaire au sildénafil en inhibant la PDE5 et en augmentant les niveaux de GMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKG. La PKG peut alors phosphoryler et activer ZNF385 indirectement. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut augmenter l'activité de ZNF385 en inhibant la voie Rho/ROCK, dont on sait qu'elle est impliquée dans les réarrangements du cytosquelette. En inhibant ROCK, Y-27632 peut empêcher la phosphorylation des cibles en aval qui pourraient inhiber l'activité de ZNF385, favorisant ainsi son état actif. | ||||||