Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs ZNF337

Les inhibiteurs courants du ZNF337 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.

La protéine à doigt de zinc 337 (ZNF337) appartient à la superfamille des protéines à doigt de zinc, qui englobe l'une des plus grandes classes de protéines liant les acides nucléiques. La ZNF337 se caractérise par la présence de domaines à doigt de zinc, qui sont de petits motifs structurels protéiques coordonnés par des ions zinc. Ces domaines contiennent généralement des combinaisons de résidus de cystéine (C) et d'histidine (H), souvent appelées doigts de zinc C2H2, qui forment une boucle en forme de doigt stabilisée par l'ion zinc.On pense que la protéine ZNF337, grâce à ses domaines en doigt de zinc, fonctionne principalement comme un facteur de transcription. Les facteurs de transcription font partie intégrante de la régulation de l'expression des gènes et influencent une myriade de processus biologiques tels que le développement, la différenciation, la prolifération et l'apoptose. En se liant à des séquences d'ADN spécifiques, ZNF337 est supposé contrôler l'activité transcriptionnelle de divers gènes, servant de commutateur moléculaire pour moduler leur expression.

Bien que les gènes cibles spécifiques et les voies de régulation du ZNF337 ne soient pas entièrement définis, les protéines à doigt de zinc sont généralement connues pour être polyvalentes dans leurs capacités de liaison et peuvent réguler divers ensembles de gènes. Certaines protéines à doigt de zinc sont également connues pour interagir avec l'ARN ou médier les interactions protéine-protéine, ce qui élargit leur répertoire fonctionnel potentiel.Les altérations de ZNF337, comme d'autres protéines à doigt de zinc, pourraient avoir des conséquences biologiques significatives. Les mutations, les niveaux d'expression anormaux ou la dysrégulation de ces facteurs de transcription peuvent contribuer à une série de conditions pathologiques, y compris des anomalies du développement et des maladies telles que le cancer.

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