ZNF32, ou Zinc Finger Protein 32, est une protéine codée par le gène ZNF32 chez l'homme. Appartenant à la famille des protéines à doigt de zinc de type C2H2, ZNF32 fonctionne comme un facteur de transcription qui joue un rôle clé dans la régulation de l'expression des gènes. Les protéines à doigt de zinc se caractérisent par leurs motifs à doigt de zinc, qui sont des domaines structurels stabilisés par des ions zinc et qui sont responsables de la liaison à l'ADN, à l'ARN ou à d'autres protéines. Les doigts de zinc de type C2H2, présents dans ZNF32, sont l'un des types de doigts de zinc les plus courants et sont généralement impliqués dans la reconnaissance et la liaison à des séquences d'ADN spécifiques, régulant ainsi la transcription de certains gènes.
Les fonctions biologiques exactes de ZNF32 ne sont pas entièrement comprises, mais on sait que les facteurs de transcription avec des domaines à doigts de zinc sont largement impliqués dans de nombreux processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation, le développement et l'apoptose. Compte tenu de son rôle de facteur de transcription, ZNF32 est susceptible d'intervenir dans un ou plusieurs de ces processus en modulant l'expression des gènes cibles. En termes de santé et de maladie, l'expression aberrante ou la mutation des gènes codant pour les protéines à doigt de zinc peut entraîner toute une série de troubles. Bien que les maladies spécifiques associées à ZNF32 n'aient pas été largement caractérisées, le dérèglement de facteurs de transcription similaires a été impliqué dans divers cancers, troubles du développement et autres pathologies.
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