Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs ZNF317

Les inhibiteurs courants du ZNF317 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et la Staurosporine CAS 62996-74-1.

Les inhibiteurs chimiques du ZNF317 peuvent influencer la fonction de la protéine par divers mécanismes d'action. Le palbociclib, en inhibant sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, peut perturber le cycle cellulaire, ce qui est essentiel au bon fonctionnement des protéines régulées par le cycle cellulaire telles que ZNF317. Cette perturbation peut entraîner une altération de la progression du cycle cellulaire, affectant le rôle de ZNF317 dans ce processus. Le MG-132, un puissant inhibiteur du protéasome, peut empêcher la dégradation des protéines qui interagissent avec ZNF317, ce qui entraîne l'accumulation de ces protéines régulatrices et inhibe potentiellement la fonction de ZNF317. De même, l'inhibition du protéasome par le MG-132 peut également entraîner une augmentation des niveaux de protéines qui contrôlent la stabilité et la localisation de ZNF317, influençant ainsi davantage son activité.

D'autres composés, comme le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, peuvent réduire la phosphorylation des cibles en aval nécessaires à l'activité de ZNF317. L'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine peut affecter les voies dans lesquelles ZNF317 peut jouer un rôle, en particulier celles associées à la croissance cellulaire et au métabolisme. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut modifier l'état de phosphorylation de ZNF317, ce qui peut affecter ses interactions avec les protéines ou ses capacités de liaison à l'ADN. Des inhibiteurs comme le dasatinib, qui cible les tyrosines kinases, peuvent perturber la fonction des protéines qui régulent ou interagissent avec le ZNF317 en inhibant les interactions protéiques dépendant de la phosphorylation. Les inhibiteurs de MEK U0126 et PD98059 peuvent réduire l'activation de la voie ERK, qui peut être impliquée dans la régulation de ZNF317. Les inhibiteurs de p38 MAPK (SB203580) et de JNK (SP600125) peuvent supprimer l'activation des protéines impliquées dans la régulation de la fonction de ZNF317 en réponse aux signaux de stress. LFM-A13, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, et PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosine kinases de la famille Src, peuvent perturber les voies de signalisation susceptibles de réguler l'activité de ZNF317 par des cascades de phosphorylation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. ZNF317 est une protéine à doigt de zinc qui pourrait jouer un rôle dans la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib pourrait perturber le cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonction des protéines régulées par le cycle cellulaire comme ZNF317.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG-132 est un puissant inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, le MG-132 peut empêcher la dégradation des protéines qui régulent la stabilité et la localisation de ZNF317, ce qui entraîne une accumulation de protéines régulatrices susceptibles d'inhiber la fonction de ZNF317.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans de multiples voies de signalisation. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction de la phosphorylation des cibles en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité de ZNF317 ou à sa localisation dans la cellule.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe sélectivement mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui est un régulateur crucial de la croissance cellulaire et du métabolisme. L'inhibition de mTOR peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles ZNF317 peut être impliqué, en particulier celles liées à la croissance et à la prolifération.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant un large spectre de kinases, elle pourrait affecter l'état de phosphorylation de ZNF317, inhibant éventuellement sa capacité à interagir avec d'autres protéines ou à lier l'ADN.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase, en particulier des kinases de la famille Src. La phosphorylation de la tyrosine pouvant réguler les interactions protéine-protéine, le dasatinib peut inhiber la fonction des protéines qui interagissent avec ZNF317 ou le régulent.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. Comme de nombreuses protéines à doigt de zinc sont régulées par la signalisation ERK, l'U0126 pourrait inhiber les voies qui activent ou modulent la fonction de ZNF317.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, une kinase impliquée dans la réponse aux signaux de stress. L'inhibition de la MAPK p38 peut supprimer l'activation des protéines qui peuvent être impliquées dans la régulation de la fonction de ZNF317 dans la réponse au stress.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans le contrôle d'un certain nombre de facteurs de transcription. En inhibant JNK, SP600125 pourrait empêcher l'activation des protéines régulatrices de la transcription qui contrôlent l'activité de ZNF317.

LFM-A13

62004-35-7sc-203623
sc-203623A
10 mg
50 mg
$119.00
$670.00
(1)

LFM-A13 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). BTK fait partie des voies de transduction du signal qui pourraient réguler l'activité de diverses protéines, y compris potentiellement ZNF317, par le biais de cascades de phosphorylation.