ZNF317 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF317 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.

ZNF317 peut déclencher une cascade d'événements biochimiques aboutissant à l'activation de la protéine. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, déclenche une voie de signalisation qui aboutit souvent à la phosphorylation de diverses protéines. Cette augmentation de l'AMPc peut activer des protéines kinases telles que la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler ZNF317, renforçant ainsi son activité en tant que facteur de transcription. De même, l'isoprotérénol fonctionne comme un agoniste bêta-adrénergique qui augmente également les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de ZNF317. Le dibutyryl-cAMP, un analogue synthétique de l'AMPc, active directement la PKA, en contournant les événements médiés par les récepteurs de la surface cellulaire, et peut donc également faciliter l'activation de ZNF317.

L'ionomycine, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui sont capables de phosphoryler ZNF317. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de protéines cibles, dont potentiellement ZNF317. L'acide okadaïque et la calyculine A sont tous deux des inhibiteurs des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation globale de l'état de phosphorylation des protéines cellulaires, qui peuvent inclure le ZNF317, favorisant ainsi son activité. Dans le même ordre d'idées, l'orthovanadate de sodium inhibe les protéines tyrosine phosphatases, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation tyrosine de protéines telles que le ZNF317. L'anisomycine engage des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent phosphoryler des facteurs de transcription, activant ainsi potentiellement ZNF317. Enfin, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) peut activer les voies de transduction du signal, y compris la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de ZNF317, tandis que la sphingosine-1-phosphate active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner des événements de signalisation en aval aboutissant à la phosphorylation et à l'activation de ZNF317.