ZNF300 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF300 comprennent, sans s'y limiter, le resvératrol CAS 501-36-0, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Les activateurs du ZNF300 constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui, au lieu d'interagir directement avec le ZNF300, modulent diverses voies cellulaires ou l'activité d'autres protéines qui, à leur tour, influencent la fonction du ZNF300. Ces activateurs agissent souvent en modifiant l'état de la chromatine, par exemple par l'inhibition des HDAC ou des ADN méthyltransférases, ce qui a un impact sur l'activité de régulation transcriptionnelle de ZNF300. Par exemple, les inhibiteurs d'HDAC tels que la trichostatine A, l'acide valproïque et le vorinostat entraînent une augmentation des histones acétylées, ce qui se traduit par une structure chromatinienne moins compacte. Cet état ouvert de la chromatine facilite l'accès et la liaison des facteurs de transcription, dont ZNF300, à l'ADN, ce qui peut amplifier la régulation transcriptionnelle exercée par ZNF300 sur ses gènes cibles. Les modifications de la structure de la chromatine ne renforcent pas seulement la capacité de ZNF300 à réguler l'expression des gènes, mais peuvent également affecter l'expression de ZNF300 lui-même, car les gènes codant pour des facteurs de transcription sont souvent étroitement régulés et sensibles aux modifications de la dynamique de la chromatine.
En outre, les composés qui influencent la disponibilité des cofacteurs essentiels à l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc, tels que le sulfate de zinc, peuvent moduler la fonction de ZNF300 en stabilisant sa capacité à se lier à l'ADN. En revanche, des molécules comme la 5-Azacytidine, qui réduisent la méthylation de l'ADN, peuvent augmenter l'expression des gènes sous le domaine régulateur de ZNF300 en améliorant l'accessibilité de leurs régions promotrices. La nature non spécifique de ces composés signifie que leurs effets sont étendus, impactant de multiples gènes et voies. Toutefois, dans le contexte du rôle de ZNF300 dans la régulation transcriptionnelle, ces substances chimiques contribuent indirectement à la modulation fonctionnelle de ZNF300 en créant un environnement cellulaire plus favorable à son activité. Dans l'ensemble, ces activateurs de ZNF300 mettent en évidence l'interaction complexe entre les facteurs de transcription et les mécanismes cellulaires à multiples facettes qui régissent l'expression des gènes, le remodelage de la chromatine et la régulation épigénétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer la voie de signalisation SIRT1, un modulateur connu de la structure de la chromatine par la désacétylation des histones. L'activation de SIRT1 par le resvératrol entraîne une modification du paysage chromatinien, ce qui peut favoriser la liaison de facteurs de transcription tels que ZNF300 à l'ADN, renforçant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine induit une hypométhylation de l'ADN. En inhibant les ADN méthyltransférases (DNMT), la 5-Azacytidine peut entraîner la déméthylation des régions promotrices des gènes, y compris potentiellement celles régulées par ou codant pour ZNF300. Cette déméthylation peut renforcer l'activité transcriptionnelle de ZNF300 en facilitant son accès à l'ADN et son interaction avec d'autres machineries transcriptionnelles. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, favorisant l'activation transcriptionnelle de divers gènes. Son effet sur la chromatine peut indirectement renforcer l'activité de ZNF300 en améliorant l'accessibilité de ZNF300 à ses séquences d'ADN cibles, et donc potentiellement la régulation à la hausse des gènes sous son domaine de régulation. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur d'HDAC, provoque l'hyperacétylation des histones, ce qui entraîne un état de chromatine ouverte propice à la liaison des facteurs de transcription. Le remodelage de la chromatine qui en résulte peut indirectement faciliter l'accès de ZNF300 aux promoteurs de ses gènes cibles et les réguler, ce qui pourrait amplifier la transcription médiée par ZNF300. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, le métabolite actif de la vitamine A, régule l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires. Ces récepteurs peuvent interagir avec d'autres facteurs de transcription et corégulateurs, ce qui peut affecter le rôle de ZNF300 dans la régulation des gènes. Grâce à ces interactions, l'acide rétinoïque peut indirectement renforcer la liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle de ZNF300. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un cofacteur essentiel pour les protéines à doigt de zinc, et sa disponibilité peut moduler leur fonction. La supplémentation en sulfate de zinc peut augmenter la stabilité structurelle de ZNF300, améliorant potentiellement son affinité de liaison à l'ADN et son activité fonctionnelle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'acide gras à chaîne courte et inhibiteur d'HDAC, le butyrate de sodium renforce l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine. Cette modification de la chromatine peut indirectement augmenter l'activité de ZNF300 en améliorant l'accessibilité de ses sites de liaison à l'ADN, ce qui peut renforcer les programmes transcriptionnels dans lesquels ZNF300 est impliqué. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
L'activation de PPARγ par la Pioglitazone affecte les profils d'expression des gènes au sein des cellules, modifiant le paysage transcriptionnel. Grâce à son rôle de facteur de transcription, PPARγ peut recruter des corégulateurs et influencer la liaison d'autres facteurs de transcription, notamment ZNF300. Cela peut indirectement augmenter l'activité transcriptionnelle de ZNF300 en modulant les gènes que ZNF300 peut coréguler. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La tanespimycine, un inhibiteur de Hsp90, peut affecter la stabilité et la fonction de multiples protéines qui régulent la transcription et la transduction des signaux. En modifiant la protéostase de ces protéines régulatrices, le 17-AAG peut indirectement renforcer l'activité de ZNF300 en assurant le bon repliement et la fonction des protéines qui coopèrent avec ZNF300 dans la régulation des gènes. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que l'EGCG, une catéchine présente dans le thé vert, affecte la régulation épigénétique. En modifiant la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, l'EGCG peut potentiellement influencer l'expression et la fonction des facteurs de transcription tels que ZNF300, modulant ainsi indirectement son activité dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||