Les inhibiteurs chimiques du ZNF30 peuvent affecter la fonction de la protéine en perturbant diverses voies de signalisation cellulaire qui régulent son activité. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs ciblant la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui joue un rôle crucial dans de nombreux processus cellulaires, notamment l'activation des facteurs de liaison de l'ADN et de transcription. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques peuvent réduire la phosphorylation et l'activation des protéines en aval de la voie PI3K, ce qui peut être nécessaire pour les fonctions régulatrices du ZNF30. De même, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR, qui est également essentielle pour réguler la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires qui pourraient impliquer le ZNF30. L'inhibition par la Rapamycine peut conduire à une diminution de la fonction des protéines essentielles à l'activité de ZNF30.
D'autres inhibiteurs, tels que la staurosporine et le dasatinib, ciblent un large éventail de protéines kinases. La staurosporine est connue pour son large spectre d'inhibition des kinases, qui peut inclure des kinases impliquées dans la régulation de facteurs de transcription comme le ZNF30. Le dasatinib inhibe spécifiquement les kinases de la famille Src et les kinases BCR-ABL, qui font partie intégrante de plusieurs voies de signalisation influençant l'activité des facteurs de transcription. En bloquant ces kinases, la staurosporine et le dasatinib peuvent diminuer l'état de phosphorylation du ZNF30, ce qui peut inhiber sa conformation fonctionnelle et sa capacité à se lier à l'ADN. En outre, l'U0126 et le PD98059 sont des inhibiteurs des kinases MEK1/2 de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 entraîne une réduction de l'activation d'ERK, ce qui pourrait diminuer la phosphorylation et l'activité subséquente de ZNF30. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement les voies MAPK p38 et JNK, ce qui pourrait encore diminuer l'activité fonctionnelle de ZNF30 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. Enfin, LFM-A13 et PP2, en inhibant respectivement la tyrosine kinase de Bruton et les kinases de la famille Src, peuvent interférer avec les voies de signalisation susceptibles d'affecter l'activité fonctionnelle de ZNF30, conduisant à son inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine agit comme un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent la liaison à l'ADN et les facteurs de transcription tels que le ZNF30. L'inhibition des PI3K peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval qui peuvent être nécessaires pour que ZNF30 exerce sa fonction, inhibant ainsi l'activité de ZNF30. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle est connue pour inhiber un large spectre de kinases, qui pourraient inclure celles impliquées dans la phosphorylation et la régulation de ZNF30. En empêchant l'activation de ces kinases, la staurosporine peut inhiber l'état de phosphorylation du ZNF30, qui peut être nécessaire à sa conformation fonctionnelle et à sa liaison à l'ADN ou à son interaction avec d'autres protéines, inhibant ainsi fonctionnellement le ZNF30. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui peut affecter l'activité des protéines en aval impliquées dans les voies de signalisation qui régulent les fonctions des facteurs de transcription comme ZNF30. En inhibant le PI3K, le LY294002 peut entraver la phosphorylation et l'activation de ces protéines, inhibant potentiellement la fonction de ZNF30 par une diminution de l'activation des voies de signalisation nécessaires à son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR. Étant donné que mTOR peut réguler la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires susceptibles d'impliquer ZNF30, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une réduction de la fonction des protéines nécessaires à l'activité de ZNF30, ce qui aurait pour effet d'inhiber fonctionnellement ZNF30. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur des MEK1/2, qui sont en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Les ERK peuvent phosphoryler divers substrats, notamment des facteurs de transcription. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut réduire l'activation des ERK et par conséquent diminuer la phosphorylation des facteurs de transcription comme ZNF30, dont l'activité peut dépendre de cette phosphorylation, inhibant ainsi fonctionnellement ZNF30. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur bien connu de la MAPK p38. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut supprimer la phosphorylation des substrats impliqués dans les réponses inflammatoires et la signalisation du stress, ce qui pourrait inclure des facteurs de transcription comme le ZNF30. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait donc diminuer l'activité fonctionnelle de ZNF30 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires qui contribuent au rôle de ZNF30 dans la régulation de l'expression génique. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut phosphoryler une variété de facteurs de transcription. En inhibant la JNK, le SP600125 peut empêcher la phosphorylation et l'activation ultérieure de protéines susceptibles d'interagir avec le ZNF30 ou de le réguler, et donc potentiellement inhiber l'activité fonctionnelle du ZNF30. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 agit comme un inhibiteur de MEK, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. En inhibant l'activité de la MEK, le PD98059 peut diminuer la phosphorylation de l'ERK et la signalisation en aval qui lui est associée, ce qui peut affecter des facteurs de transcription comme le ZNF30. L'activation réduite de cette voie de signalisation peut inhiber l'activité fonctionnelle de ZNF30 en empêchant la phosphorylation qui est essentielle à son activité. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (Btk). Btk est impliquée dans la régulation de diverses voies de signalisation liées à la survie et à la prolifération des cellules. En inhibant Btk, LFM-A13 peut interférer avec ces voies de signalisation, ce qui peut affecter l'activité fonctionnelle de facteurs de transcription comme ZNF30 qui pourraient être régulés par ces voies, entraînant une inhibition fonctionnelle de ZNF30. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer de multiples processus cellulaires, notamment ceux qui régulent l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition des kinases Src par PP2 peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des protéines susceptibles d'interagir avec le ZNF30 ou de contrôler sa fonction, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du ZNF30. | ||||||