ZNF294 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF294 comprennent, entre autres, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les activateurs ZNF294 comprennent une classe de produits chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine 294 à doigt de zinc (ZNF294), qui fait partie d'une grande famille de protéines à doigt de zinc connues pour leur rôle dans la liaison à l'ADN et la régulation de l'expression des gènes. Les protéines à doigt de zinc telles que la ZNF294 présentent généralement des protubérances en forme de doigt qui fixent les ions zinc et permettent à la protéine d'interagir avec les molécules d'ADN, influençant ainsi l'activité transcriptionnelle.
Les activateurs directs du ZNF294 sont susceptibles de fonctionner en se liant à la protéine d'une manière qui améliore son interaction avec l'ADN. Cela pourrait impliquer la stabilisation de la structure des domaines à doigt de zinc du ZNF294 ou l'induction d'une configuration qui augmente son affinité de liaison avec des régions promotrices de gènes spécifiques. Le résultat d'une telle activation serait une modification de l'expression des gènes sous l'influence régulatrice du ZNF294, les activateurs potentialisant la capacité de la protéine à moduler l'activité transcriptionnelle soit en recrutant la machinerie transcriptionnelle, soit en facilitant l'assemblage de complexes multiprotéiques qui régissent la transcription. D'autre part, les activateurs indirects du ZNF294 peuvent ne pas interagir directement avec la protéine, mais exercer leurs effets en modulant l'environnement cellulaire dans lequel le ZNF294 opère. Ces effets pourraient inclure l'augmentation de l'expression du gène ZNF294, augmentant ainsi la quantité de protéine disponible pour la liaison à l'ADN, ou l'altération des modifications post-traductionnelles de ZNF294, qui peuvent avoir un impact sur sa stabilité, sa localisation cellulaire ou son interaction avec d'autres régulateurs transcriptionnels. En outre, l'activation indirecte pourrait être réalisée en influençant les voies de signalisation qui régulent la fonction du ZNF294, affectant finalement le rôle de la protéine dans l'expression des gènes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) qui peut favoriser l'acétylation des histones, relâchant ainsi la structure de la chromatine. Cela améliore l'accessibilité des facteurs de transcription et des coactivateurs aux régions promotrices des gènes, y compris ZNF294, augmentant ainsi leur transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui empêche la méthylation de l'ADN, un processus souvent lié au silençage des gènes. En inhibant la méthylation, elle peut potentiellement augmenter l'expression de ZNF294 si sa région promotrice est normalement méthylée. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un autre inhibiteur d'HDAC qui favorise l'acétylation des histones, augmentant ainsi la transcription des gènes. Elle peut augmenter la transcription de ZNF294 en relâchant la structure de la chromatine. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A inhibe SP1, un facteur de transcription qui se lie aux régions promotrices riches en GC. Si SP1 régule négativement ZNF294, ce médicament peut potentiellement augmenter l'expression de ZNF294. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'activation de la voie p53. Si la transcription de ZNF294 est sous le contrôle de p53, ce médicament peut potentiellement augmenter l'expression de ZNF294. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui entraîne l'activation de la PKA. Si le ZNF294 est une cible de la PKA, celle-ci peut favoriser l'activité du ZNF294. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un ligand du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR), qui peut moduler l'expression des gènes. Si le ZNF294 est une cible du RAR, il peut renforcer la transcription du ZNF294. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes. Si le ZNF294 est une cible du récepteur des glucocorticoïdes, il peut augmenter la transcription du ZNF294. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. Si ZNF294 est une cible de mTOR, son expression peut être renforcée en réponse à l'inhibition de mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe GSK3, une kinase impliquée dans diverses voies de signalisation. Si ZNF294 est une cible de GSK3, son expression peut être augmentée en réponse à l'inhibition de GSK3. | ||||||