Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs ZNF275

Les inhibiteurs courants du ZNF275 comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de ZNF275 englobent une variété de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de cette protéine à doigt de zinc par le biais de divers mécanismes biochimiques. Les inhibiteurs de kinases jouent un rôle essentiel dans ce processus en ciblant les enzymes responsables de la phosphorylation des protéines susceptibles d'interagir avec le ZNF275 ou de le réguler. En inhibant ces kinases, les mécanismes de régulation dépendant de la phosphorylation qui modulent l'activité de ZNF275 sont perturbés, ce qui entraîne une diminution de sa fonctionnalité. En outre, les composés qui interfèrent avec la protéostase de la cellule, tels que les inhibiteurs du protéasome, contribuent à l'inhibition de ZNF275 par la stabilisation des protéines qui régulent négativement sa fonction, favorisant ainsi un environnement dans lequel l'activité de ZNF275 est réduite. En outre, ces inhibiteurs peuvent également empêcher la dégradation des facteurs de suppression, réduisant ainsi indirectement l'activité de ZNF275.

Au niveau génomique, les intercalateurs d'ADN et les inhibiteurs de topoisomérase peuvent entraver la capacité de ZNF275 à se lier à l'ADN, tandis que les inhibiteurs d'histone désacétylase et les inhibiteurs d'ADN méthyltransférase peuvent altérer la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN, respectivement. Ces changements peuvent avoir un impact sévère sur la capacité de ZNF275 à se lier à l'ADN, diminuant ainsi son rôle dans la régulation des gènes. Un autre niveau de régulation est observé avec les inhibiteurs qui modulent la dégradation des facteurs de transcription, qui à leur tour peuvent modifier les profils d'expression génique qui incluent ZNF275. L'inhibition de la voie mTOR par des inhibiteurs spécifiques entraîne une régulation à la baisse des voies de synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de ZNF275 lui-même ou de ses protéines régulatrices. Enfin, l'inhibition des protéines kinases activées par le stress peut affecter l'état de phosphorylation des protéines régulatrices, ce qui pourrait être crucial pour maintenir l'activité appropriée de ZNF275, aboutissant à une réduction de sa capacité fonctionnelle globale au sein de la cellule.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Cet inhibiteur de kinases agit sur un large spectre de kinases, y compris celles qui phosphorylent ZNF275. En inhibant le processus de phosphorylation, la staurosporine réduit indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF275.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

L'alsterpaullone inhibe les kinases cyclines-dépendantes qui peuvent réguler les protéines impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de ZNF275 dans ces processus de réparation.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

En tant qu'inhibiteur du protéasome, le MG-132 empêche la dégradation des protéines régulatrices qui peuvent contrôler la stabilité et la fonction de ZNF275, ce qui entraîne indirectement une diminution de son activité en stabilisant les facteurs de suppression.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibe la PI3K, une kinase qui peut initier des cascades de signalisation affectant la modification post-traductionnelle de protéines comme ZNF275, ce qui pourrait diminuer son activité fonctionnelle.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

En inhibant la MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK, le PD 98059 peut réduire la phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF275 ou le modifient, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

En tant qu'intercalateur d'ADN et inhibiteur de la topoisomérase II, la mitoxantrone peut empêcher la fixation correcte de ZNF275 sur l'ADN, diminuant indirectement ses fonctions liées à l'ADN.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et donc affecter la capacité de liaison de ZNF275 à l'ADN, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN pourrait affecter l'affinité de liaison de ZNF275 aux régions d'ADN méthylées, réduisant ainsi son activité.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Modifie la dégradation des facteurs de transcription, modifiant potentiellement le profil d'expression des gènes et diminuant indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF275 dans la régulation des gènes.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux de protéines qui régulent négativement ZNF275, conduisant à une diminution de l'activité fonctionnelle par le biais d'interactions protéine-protéine indirectes.