Inhibiteurs ZNF222
Les inhibiteurs courants du ZNF222 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la mithramycine A CAS 18378-89-7.
La conception d'inhibiteurs de ZNF222 nécessiterait une compréhension approfondie de la structure de la protéine. Les biologistes structuraux chercheraient d'abord à élucider la forme tridimensionnelle de ZNF222, en utilisant des technologies telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN ou la cryo-microscopie électronique pour révéler des informations détaillées sur les sites de liaison potentiels pour les inhibiteurs. Ces informations structurelles sont essentielles pour la conception rationnelle de molécules inhibitrices. Ces molécules doivent présenter une grande spécificité pour ZNF222, en se liant à la protéine avec suffisamment d'affinité pour inhiber efficacement sa fonction. Les chimistes médicinaux, souvent en collaboration avec des modélisateurs informatiques, utiliseraient une variété d'outils, y compris des simulations d'amarrage moléculaire et des criblages virtuels, pour prédire l'interaction de millions de composés potentiels avec les sites cibles de ZNF222. L'objectif serait d'identifier les composés principaux qui pourraient servir de base à un développement ultérieur.
Une fois les inhibiteurs candidats identifiés, ils seraient soumis à une série d'essais in vitro et éventuellement in vivo pour valider leur capacité à se lier à ZNF222 et à modifier son activité. Cette étape est essentielle pour déterminer la spécificité et la puissance des inhibiteurs, car des effets hors cible pourraient perturber d'autres protéines à doigt de zinc, ce qui aurait des conséquences cellulaires indésirables. Le défi de la spécificité n'est pas trivial, étant donné la présence étendue et la diversité fonctionnelle des protéines à doigt de zinc dans la cellule. Les chercheurs s'engageraient probablement dans un processus itératif d'optimisation des composés, guidé par une analyse des relations structure-activité (SAR), afin d'améliorer la capacité de ces inhibiteurs à faire la distinction entre ZNF222 et d'autres protéines. Le développement d'inhibiteurs de ZNF222 représenterait donc une interaction complexe entre la biochimie expérimentale et la chimie computationnelle, étayée par la nécessité d'obtenir des interactions moléculaires précises dans l'environnement cellulaire complexe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il s'agit d'un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait potentiellement augmenter l'acétylation des histones et modifier les schémas d'expression des gènes, en affectant éventuellement ZNF222. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation de l'ADN et peut modifier l'expression de divers gènes, y compris ZNF222. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et donc influencer les profils d'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF222. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Il s'agit d'un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui pourrait théoriquement entraîner des modifications de l'expression génétique, affectant éventuellement ZNF222. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Cet antibiotique se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, bloquant potentiellement la transcription de certains gènes en inhibant la liaison des facteurs de transcription, qui pourraient inclure le ZNF222. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation et l'expression des gènes, affectant potentiellement le ZNF222. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour s'intercaler dans l'ADN et l'ARN, ce qui pourrait affecter divers processus biologiques, y compris la transcription et éventuellement l'expression de ZNF222. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ce composé peut chélater les ions métalliques; bien qu'il soit principalement utilisé à d'autres fins, il pourrait théoriquement altérer l'activité des facteurs de transcription dépendant des métaux, ce qui pourrait affecter le ZNF222. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK; il pourrait indirectement affecter la régulation de l'expression des gènes, y compris celle de ZNF222. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait interférer avec la signalisation en aval et potentiellement modifier l'expression de divers gènes, y compris ZNF222. | ||||||