Les activateurs du ZNF217 sont un ensemble de composés chimiques conçus pour augmenter spécifiquement l'activité fonctionnelle de la protéine ZNF217, un facteur de transcription à doigt de zinc codé par le gène ZNF217. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques pour renforcer les rôles de régulation transcriptionnelle de ZNF217, qui comprennent généralement la modulation de l'expression génétique liée à la prolifération et à la survie cellulaires. Une stratégie commune à ces activateurs consiste à faciliter l'affinité de liaison et la stabilité de ZNF217 au niveau des promoteurs des gènes cibles, ce qui pourrait impliquer une modification de la structure locale de la chromatine vers un état plus actif sur le plan de la transcription. Certains activateurs peuvent agir en modulant les modifications post-traductionnelles de ZNF217, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination, stabilisant ainsi la protéine et prolongeant sa présence dans le noyau. D'autres composés peuvent influencer l'interaction entre ZNF217 et d'autres cofacteurs ou composants de la machinerie transcriptionnelle, améliorant l'assemblage de complexes transcriptionnels à des loci génomiques spécifiques.
En outre, les activateurs de ZNF217 peuvent également avoir un impact sur les voies de signalisation qui convergent vers l'activité de la protéine ZNF217. Par exemple, certains activateurs à petites molécules pourraient renforcer indirectement la fonction de ZNF217 en inhibant les régulateurs négatifs ou en neutralisant les protéines qui rivalisent avec ZNF217 pour se lier aux régions cibles de l'ADN. Il pourrait en résulter une régulation à la hausse des gènes sous le contrôle de ZNF217, amplifiant ainsi son impact sur les processus cellulaires régis par ces gènes. En outre, certains activateurs pourraient moduler la concentration cellulaire de seconds messagers ou modifier l'activité des kinases et des phosphatases qui ciblent ZNF217 ou ses partenaires d'interaction. En ajustant précisément le milieu de signalisation cellulaire, ces activateurs garantissent que ZNF217 peut exécuter ses tâches transcriptionnelles avec une plus grande efficacité, ce qui conduit à un résultat biologique plus prononcé en accord avec le rôle de ZNF217 dans la régulation de l'expression des gènes. L'action collective de ces composés permet de renforcer l'activité de ZNF217 sans modifier ses niveaux d'expression, ce qui permet d'exploiter le programme génétique inhérent de la cellule pour atteindre un état fonctionnel amélioré.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut réguler les gènes par déméthylation, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la liaison de ZNF217 aux promoteurs de ses gènes cibles. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A peut augmenter l'acétylation des histones, créant potentiellement une structure chromatinienne plus accessible pour que ZNF217 puisse se lier à ses gènes cibles. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, peut renforcer la liaison de ZNF217 à la chromatine en augmentant les niveaux d'acétylation des histones. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un analogue de la cytidine qui peut provoquer la déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait faciliter la liaison de ZNF217 à ses promoteurs cibles en modifiant l'état de méthylation. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamine D3, par l'intermédiaire de son métabolite actif, le calcitriol, interagit avec le récepteur de la vitamine D, modulant l'expression des gènes d'une manière qui pourrait renforcer l'activité de ZNF217. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiol se lie aux récepteurs d'œstrogènes, qui peuvent interagir avec ZNF217, renforçant potentiellement son activité dans la régulation des gènes sensibles aux œstrogènes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En augmentant les niveaux d'AMPc, la forskoline peut activer la PKA, qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec ZNF217, renforçant ainsi potentiellement sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 pourrait augmenter l'activité de ZNF217 en affectant les voies de signalisation en aval qui interagissent avec ZNF217. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui peut influencer l'environnement cellulaire de manière à renforcer l'activité de ZNF217 en modulant la traduction des protéines qui interagissent avec ZNF217. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Cet inhibiteur de Hsp90 peut perturber le repliement des protéines médié par les chaperons, ce qui pourrait entraîner une activité fonctionnelle accrue de ZNF217 par le biais d'interactions modifiées avec d'autres protéines. | ||||||