Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs ZNF184

Les inhibiteurs courants du ZNF184 comprennent, entre autres, l'acide palmitique CAS 57-10-3, l'acide 2-bromohexadécanoïque CAS 18263-25-7, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs chimiques du ZNF184 peuvent moduler la fonction de la protéine par divers mécanismes intracellulaires. L'acide palmitique et le 2-bromopalmitate peuvent affecter directement le ZNF184 en inhibant le processus de palmitoylation. La palmitoylation joue souvent un rôle crucial dans la localisation et la fonction des protéines, y compris celles qui possèdent un domaine à doigt de zinc comme ZNF184. En perturbant cette modification post-traductionnelle, ces inhibiteurs peuvent entraîner une réduction de l'activité de ZNF184 dans la cellule. De même, le ML-7 cible la dynamique du cytosquelette en inhibant la chaîne légère de myosine kinase, qui peut être essentielle à la localisation correcte de ZNF184 dans le noyau. D'autre part, le PD 98059 et l'U0126 exercent leurs effets en inhibant la MEK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK/ERK. Comme cette voie peut influencer l'activité de divers facteurs de transcription, son inhibition peut entraîner une diminution des fonctions régulatrices de ZNF184.

En outre, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent perturber les voies de signalisation cellulaires qui sont importantes pour l'environnement réglementaire des facteurs de transcription comme ZNF184. L'inhibition des voies impliquant PI3K peut conduire à une réduction indirecte de l'activité de ZNF184. SB203580 et SP600125, qui inhibent sélectivement p38 MAPK et JNK respectivement, peuvent empêcher la phosphorylation nécessaire à la pleine fonctionnalité de ZNF184. PP2, un puissant inhibiteur des kinases de la famille Src, peut également interférer avec les voies de signalisation qui modulent l'activité des facteurs de transcription, y compris celle de ZNF184. En outre, l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut perturber des processus cellulaires essentiels tels que la croissance et la synthèse des protéines, ce qui peut à son tour affecter la fonction de ZNF184. Enfin, l'inhibiteur XII de l'IKK cible le complexe IKK impliqué dans l'activation de NF-κB; étant donné que NF-κB peut réguler l'expression et l'activité d'une série de protéines, cette inhibition pourrait également avoir une incidence sur la capacité fonctionnelle de ZNF184. Chacun de ces inhibiteurs chimiques, par ses mécanismes spécifiques, peut conduire à une diminution de l'efficacité fonctionnelle de ZNF184 dans l'environnement cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la mTOR, qui joue un rôle essentiel dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines. En inhibant mTOR, la rapamycine peut perturber les processus essentiels à l'activité de facteurs de transcription tels que ZNF184.