L'épigallocatéchine gallate module les voies de transduction du signal, qui à leur tour peuvent affecter l'activité transcriptionnelle de ZNF18. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, entraîne l'activation de la protéine kinase A, connue pour phosphoryler une large gamme de substrats, y compris des régulateurs transcriptionnels qui pourraient potentiellement interagir avec ZNF18. Le PMA, un puissant activateur de la protéine kinase C, peut induire des cascades de phosphorylation susceptibles d'altérer la fonction des protéines qui modulent l'activité de ZNF18. Dans le même ordre d'idées, l'Ionomycine augmente le calcium intracellulaire, ce qui active les voies de signalisation sensibles au calcium, affectant potentiellement la dynamique des facteurs de transcription, y compris ceux associés à ZNF18.
La trichostatine A et le butyrate de sodium, deux inhibiteurs d'histones désacétylases, peuvent modifier la structure de la chromatine, améliorant l'accessibilité des facteurs de transcription tels que ZNF18 à leurs séquences d'ADN cibles. La 5-Aza-2'-désoxycytidine, en inhibant les ADN méthyltransférases, peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et une augmentation subséquente des gènes, ce qui peut avoir un impact sur l'expression ou la fonction de ZNF18. L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, peut réguler l'expression des gènes via ses récepteurs, ce qui peut influencer les niveaux d'expression ou l'activité du ZNF18. Il a été démontré que le sulforaphane modulait la voie NRF2, ce qui pourrait influencer le réseau de régulation au sein duquel ZNF18 opère. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium peut affecter la voie de signalisation Wnt, avec des conséquences en aval sur la régulation transcriptionnelle impliquant potentiellement ZNF18. Le Dibutyryl cyclic AMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA, ce qui suggère un rôle dans la modulation de l'activité des facteurs de transcription, qui pourrait englober le ZNF18. Le sulfate de zinc fournit des ions zinc essentiels, indispensables au maintien de l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc de ZNF18, qui sont vitaux pour sa capacité de liaison à l'ADN.
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