Les inhibiteurs chimiques du ZNF17 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et kinases, ce qui conduit indirectement à l'inhibition fonctionnelle du ZNF17. La chélérythrine agit comme un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), une kinase qui peut phosphoryler des substrats dont le ZNF17 peut avoir besoin pour ses capacités de liaison à l'ADN et de régulation transcriptionnelle. En inhibant la PKC, la chélérythrine réduit l'état de phosphorylation de ces substrats, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de ZNF17. De même, le GF109203X, un autre puissant inhibiteur de la PKC, perturbe la phosphorylation des protéines qui sont cruciales pour le rôle de ZNF17 dans la régulation des gènes. Le H-89, qui inhibe la protéine kinase A (PKA), freine la phosphorylation des substrats de la PKA qui interagissent avec ZNF17, entravant ainsi la capacité de ZNF17 à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), perturbent la voie PI3K/AKT, qui joue un rôle déterminant dans la phosphorylation des cibles avec lesquelles ZNF17 peut interagir, inhibant ainsi son activité transcriptionnelle.
En outre, l'ICG-001 cible spécifiquement la signalisation Wnt/β-caténine en se liant à la protéine de liaison CREB (CBP), perturbant potentiellement l'interaction entre CBP et ZNF17, qui est essentielle pour l'activité transcriptionnelle médiée par ZNF17. PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs de MEK qui empêchent l'activation de la voie ERK/MAPK, ce qui pourrait entraver les protéines impliquées dans l'activité fonctionnelle de ZNF17. Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui influence l'état de phosphorylation des protéines qui régulent le ZNF17, tandis que le SP600125, en tant qu'inhibiteur de la JNK, réduit l'activation des protéines nécessaires à l'activité transcriptionnelle du ZNF17. Y-27632, en inhibant sélectivement ROCK impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, peut modifier le contexte cellulaire dans lequel ZNF17 opère, inhibant indirectement son activité. Enfin, PP2, en inhibant les tyrosines kinases de la famille Src, empêche la phosphorylation des substrats qui peuvent moduler l'activité des protéines de liaison à l'ADN telles que ZNF17, servant ainsi d'inhibiteur de la fonction de ZNF17.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
En tant qu'inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), la chélérythrine peut inhiber le ZNF17 en réduisant la phosphorylation des protéines dont le ZNF17 a besoin pour se lier à l'ADN et réguler la transcription. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui empêche l'activation de la voie ERK/MAPK. En inhibant cette voie, le PD98059 peut entraver les protéines en aval qui pourraient être impliquées dans l'activité fonctionnelle du ZNF17. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut inhiber la voie PI3K/AKT, réduisant potentiellement la phosphorylation de cibles susceptibles d'interagir avec ZNF17, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe sélectivement ROCK (Rho-associated protein kinase), qui est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine. En inhibant ROCK, il pourrait modifier le contexte cellulaire dans lequel ZNF17 fonctionne, inhibant indirectement son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut influencer l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF17 ou le régulent, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait réduire l'activation fonctionnelle des protéines nécessaires à l'activité transcriptionnelle de ZNF17. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En perturbant la voie PI3K, la wortmannine peut inhiber la signalisation en aval qui pourrait être cruciale pour l'activité de ZNF17 dans la cellule. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler des substrats qui modulent l'activité de protéines de liaison à l'ADN comme ZNF17, de sorte que PP2 peut inhiber la fonction de ZNF17 en inhibant les kinases Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui peut empêcher l'activation de l'ERK. Comme ERK peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec ZNF17, l'inhibition de MEK par U0126 peut indirectement inhiber la fonction de ZNF17. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, le GF109203X peut inhiber la phosphorylation des protéines qui peuvent être nécessaires au rôle de ZNF17 dans la régulation des gènes. |