Inhibiteurs ZNF143

Les inhibiteurs courants du ZNF143 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la chloroquine CAS 54-05-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les inhibiteurs de ZNF143 appartiennent à une classe chimique spécifique conçue pour moduler l'activité de la protéine à doigt de zinc 143 (ZNF143). Les protéines à doigt de zinc, caractérisées par leurs motifs distincts de liaison aux ions zinc, jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression génétique en se liant à des séquences d'ADN spécifiques. ZNF143, en particulier, fonctionne comme un facteur de transcription, participant au contrôle de divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire et la réplication de l'ADN. Les inhibiteurs ciblant le ZNF143 sont conçus pour interférer avec sa liaison normale à l'ADN, influençant ainsi les programmes d'expression génique en aval qu'il régule.

Le développement d'inhibiteurs du ZNF143 repose sur la reconnaissance de l'importance de la protéine dans les fonctions cellulaires et de son implication dans diverses maladies. Les chercheurs se sont concentrés sur la conception de petites molécules qui ciblent sélectivement les interfaces de liaison de ZNF143, dans le but de perturber ses interactions avec l'ADN. Les études structurales et la modélisation moléculaire ont joué un rôle essentiel dans la conception rationnelle de ces inhibiteurs, en fournissant des informations sur les interactions spécifiques entre ZNF143 et ses séquences d'ADN cibles. En perturbant ces interactions, les inhibiteurs de ZNF143 ont le potentiel de moduler les modèles d'expression génique associés à des processus cellulaires spécifiques, ce qui ouvre la voie à l'exploration de leur impact sur les voies cellulaires dans divers contextes biologiques.