Inhibiteurs ZNF101
Les inhibiteurs courants du ZNF101 comprennent, entre autres, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF101 peuvent exercer leurs actions inhibitrices par le biais de divers mécanismes en ciblant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui sont cruciaux pour l'activité fonctionnelle de la protéine. Par exemple, la chélérythrine et le GF109203X, tous deux inhibiteurs de la protéine kinase C, peuvent réduire la phosphorylation des protéines avec lesquelles ZNF101 peut interagir. Il en résulte une diminution de l'activité de liaison à l'ADN de ZNF101, la phosphorylation régulant souvent les interactions et la localisation des protéines. De même, PD 98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK1/2, ce qui entraîne la suppression de la signalisation ERK1/2. Comme ERK1/2 est impliqué dans la régulation de diverses protéines à doigt de zinc, l'effet en aval comprend une réduction de l'activité de ZNF101 par la prévention de la phosphorylation et l'activation subséquente. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui entraîne une diminution de la signalisation Akt. Le rôle d'Akt dans la modulation des facteurs de transcription implique que son inhibition pourrait réduire les capacités d'activation transcriptionnelle de ZNF101.
En outre, SP600125 et SB203580 ciblent respectivement les voies JNK et p38 MAP kinase. En inhibant ces kinases, les inhibiteurs chimiques peuvent entraver l'interaction de ZNF101 avec la machinerie transcriptionnelle ou sa capacité à se lier efficacement à l'ADN. L'Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, peut modifier la dynamique du cytosquelette, ce qui peut affecter le transport nucléaire-cytoplasmique des molécules régulatrices, diminuant potentiellement l'activité de liaison à l'ADN de ZNF101. La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/Akt, et pourrait ainsi limiter la disponibilité des corégulateurs nécessaires à la fonction de ZNF101. L'apigénine cible la CK2, une enzyme qui, lorsqu'elle est inhibée, a un impact sur l'état de phosphorylation des protéines qui corégulent ou modifient ZNF101, réduisant ainsi l'activité de ZNF101. Enfin, le triptolide inhibe l'activité transcriptionnelle en affectant la machinerie de l'ARN polymérase II, dont dépend l'activité de facteur de transcription de ZNF101, inhibant ainsi la fonction de ZNF101 en entravant le processus de transcription qu'il est censé réguler.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est connue pour inhiber la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait diminuer la phosphorylation des protéines avec lesquelles ZNF101 peut interagir, entraînant une réduction de l'activité de liaison à l'ADN de ZNF101. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de MEK, qui inhibe à son tour la signalisation ERK1/2. ERK1/2 a été impliqué dans la régulation de diverses protéines à doigt de zinc. L'inhibition de cette voie pourrait réduire l'activité de ZNF101 en empêchant sa phosphorylation et son activation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, ce qui entraînerait une diminution de la signalisation de l'Akt. Comme Akt peut moduler divers facteurs de transcription et protéines nucléaires, l'inhibition de cette voie pourrait réduire l'activité fonctionnelle de ZNF101 par le biais d'une diminution de l'activation transcriptionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La voie JNK est impliquée dans la régulation de nombreux facteurs de transcription. L'inhibition de la signalisation JNK peut entraver l'interaction de ZNF101 avec d'autres mécanismes de transcription ou sa capacité à se lier efficacement à l'ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, ce qui pourrait entraîner une modification de la dynamique des facteurs de transcription. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait empêcher l'activation ou la translocation nucléaire des facteurs qui corégulent les gènes cibles de ZNF101. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur du PI3K, similaire au LY294002, et entraînerait également une diminution de l'activité de l'Akt. Cela pourrait diminuer l'activité de ZNF101 en affectant les réseaux de facteurs de transcription dans lesquels il opère. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui pourrait modifier la dynamique du cytosquelette et donc potentiellement affecter la navette nucléaire-cytoplasmique des molécules qui régulent l'activité de liaison à l'ADN de ZNF101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, similaire au PD 98059. En inhibant MEK1/2, il inhiberait également la signalisation ERK1/2, qui pourrait être nécessaire à la pleine activité de ZNF101 en affectant son statut de phosphorylation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un autre inhibiteur de la PKC, qui pourrait empêcher la phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF101, inhibant ainsi la fonction de ZNF101 dans la régulation des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/Akt. La régulation à la baisse de l'activité de mTOR peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et limiter la disponibilité des corégulateurs nécessaires à l'activité de ZNF101. | ||||||