Inhibiteurs ZMYM3
Les inhibiteurs courants de ZMYM3 comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le disulfirame CAS 97-77-8, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0 et l'adémétionine CAS 29908-03-0.
Les inhibiteurs de ZMYM3 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler sélectivement l'activité de la protéine MYM de type 3 à doigt de zinc (ZMYM3). ZMYM3, également connue sous le nom de PRAME (preferentially expressed antigen in melanoma), est un membre de la famille des protéines MYM et est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris la régulation des gènes et le contrôle transcriptionnel. Les inhibiteurs conçus pour ZMYM3 visent spécifiquement à interférer avec la fonction normale de cette protéine, qui est souvent associée à la répression transcriptionnelle et à l'organisation de la chromatine. Les chercheurs se sont concentrés sur le développement de molécules capables de se lier sélectivement à ZMYM3, d'inhiber son activité et d'influencer ainsi les processus cellulaires en aval.
Les inhibiteurs de ZMYM3 sont conçus de manière complexe pour interagir avec des régions spécifiques de la protéine ZMYM3, perturbant ainsi ses interactions normales avec l'ADN et d'autres composants cellulaires. Grâce à ces interactions ciblées, les inhibiteurs de ZMYM3 peuvent moduler l'expression des gènes et influencer les fonctions cellulaires associées à l'activité de ZMYM3. Le développement d'inhibiteurs de ZMYM3 représente une voie prometteuse pour les chercheurs qui explorent les mécanismes complexes de la régulation des gènes et de la dynamique de la chromatine.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut moduler la structure de la chromatine en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait modifier l'activité transcriptionnelle dans laquelle ZMYM3 est impliqué. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber les protéines à doigt de zinc en chélatant les ions zinc, ce qui pourrait altérer l'intégrité structurelle de ZMYM3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut affecter la régulation transcriptionnelle, influençant éventuellement l'activité de ZMYM3. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG108, un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut modifier les profils d'expression génique, ce qui pourrait affecter le rôle de ZMYM3 dans la transcription. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
En tant que donneur de méthyle, il peut influencer les schémas de méthylation, ce qui peut avoir un impact sur les fonctions régulatrices de ZMYM3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut s'intercaler dans l'ADN, ce qui pourrait modifier l'accessibilité de l'ADN pour ZMYM3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine se lie aux séquences d'ADN riches en G-C, entrant potentiellement en compétition avec ZMYM3 pour la liaison à l'ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut inhiber les facteurs de transcription et peut affecter indirectement les rôles régulateurs de ZMYM3. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Le ciclopirox peut chélater les ions métalliques, ce qui peut perturber les domaines métallo-dépendants de ZMYM3. | ||||||