ZIP9 Activateurs

Les activateurs courants de ZIP9 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, l'acide D-aspartique CAS 1783-96-6, le bisphénol A, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1 et la génistéine CAS 446-72-0.

Les activateurs de ZIP9 comprennent un éventail de produits chimiques qui modulent indirectement l'activité de ZIP9 par le biais de voies associées au transport du zinc ou à la signalisation hormonale. L'activité du ZIP9 est intrinsèquement liée à l'homéostasie du zinc dans l'organisme, car la protéine facilite l'absorption cellulaire du zinc. Par conséquent, tout composé qui modifie les concentrations intracellulaires ou extracellulaires de zinc peut influencer la fonction du ZIP9. Des composés comme le sulfate de zinc fournissent directement des ions de zinc, augmentant le transport de zinc médié par ZIP9 en raison de l'augmentation du gradient de substrat à travers la membrane cellulaire. Cette augmentation de la disponibilité du substrat nécessite la fonction du transporteur pour maintenir l'homéostasie du zinc cellulaire.

Par ailleurs, le ZIP9 est lié aux voies de signalisation de la testostérone, de sorte que les produits chimiques qui interagissent avec la synthèse ou le métabolisme de la testostérone peuvent indirectement affecter l'activité du ZIP9. La testostérone et les androgènes apparentés, en s'engageant avec les récepteurs androgéniques, déclenchent une cascade d'événements de signalisation qui peuvent entraîner la régulation à la hausse des protéines impliquées dans les processus d'absorption cellulaire, y compris ZIP9. Les modulateurs hormonaux tels que l'acide D-aspartique, qui peuvent augmenter la synthèse de la testostérone, ou des composés tels que le fadrozole, qui transforment la testostérone en œstrogène, maintiennent des niveaux élevés de testostérone, ce qui facilite l'activité ou l'expression de ZIP9. Les antagonistes des récepteurs des œstrogènes de l'aromatase et les androgènes synthétiques entrent également dans cette catégorie, ce qui souligne leur rôle dans la modulation des processus d'absorption induits par les hormones. En soutenant ou en augmentant les niveaux de testostérone, ces composés peuvent garantir que la fonctionnalité de ZIP9 est requise, en capitalisant sur son rôle dans la signalisation de la testostérone. Inversement, des composés comme la génistéine démontrent que même les molécules qui interfèrent avec les voies des œstrogènes peuvent indirectement influer sur les transporteurs associés aux androgènes, affirmant ainsi leur influence sur le ZIP9.