Date published: 2025-9-20

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ZFP942 Activateurs

Les activateurs courants du ZFP942 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et la Calyculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques du ZFP942 peuvent engager divers mécanismes cellulaires pour renforcer la fonction de la protéine. Le phorbol 12-myristate 13-acétate, par exemple, peut activer la protéine kinase C qui, à son tour, peut phosphoryler le ZFP942, entraînant son activation. De même, la forskoline peut augmenter les niveaux d'AMPc dans la cellule, ce qui active la protéine kinase A. La PKA activée peut alors phosphoryler ZFP942, ce qui active ensuite la protéine. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et activer ZFP942. La thapsigargin, en inhibant l'ATPase du calcium, augmente également le calcium intracellulaire et suit une voie d'activation similaire à celle de l'Ionomycine. La caliculine A, en inhibant les protéines phosphatases, peut maintenir le ZFP942 dans un état phosphorylé et actif, tandis que l'anisomycine peut activer les protéines kinases activées par le stress qui peuvent cibler le ZFP942 pour la phosphorylation et l'activation.

En outre, le Dibutyryl-cyclic AMP, un analogue de l'AMPc, peut également activer la PKA, qui peut phosphoryler ZFP942, conduisant à son activation. La liaison du facteur de croissance épidermique à son récepteur peut déclencher une cascade d'activations de kinases, dont certaines peuvent phosphoryler ZFP942. À certains niveaux, le Bisindolylmaleimide I peut activer la PKC, qui peut alors phosphoryler et activer ZFP942. L'acide rétinoïque peut activer des kinases impliquées dans la différenciation cellulaire, qui peuvent alors phosphoryler et activer ZFP942. Le sulfate de zinc apporte des ions zinc qui servent de cofacteurs à diverses enzymes dont les kinases qui peuvent phosphoryler ZFP942 et donc l'activer. Enfin, l'acide okadaïque peut empêcher la déphosphorylation et donc l'inactivation de ZFP942 en inhibant les protéines phosphatases, ce qui entraîne une activation soutenue de la protéine. Chacune de ces substances chimiques peut directement ou indirectement provoquer la phosphorylation de ZFP942, ce qui est essentiel pour son activation fonctionnelle dans l'environnement cellulaire.

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