Date published: 2025-12-24

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Zfp866 Activateurs

Les activateurs courants de Zfp866 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la curcumine CAS 458-37-7, le SB 203580 CAS 152121-47-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le dihydrochlorure de dorsomorphine CAS 1219168-18-9.

Zfp866, membre de la famille des protéines à doigt de zinc, joue un rôle central dans la régulation cellulaire, avec des fonctions prévues dans le contrôle transcriptionnel et la modulation de l'expression des gènes. Bien que les fonctions moléculaires précises de Zfp866 ne soient pas entièrement élucidées, il est impliqué dans divers processus cellulaires, y compris la différenciation et le développement des cellules. L'activation de Zfp866 est une interaction complexe orchestrée par divers modulateurs chimiques. La trichostatine A et le TSA, des inhibiteurs d'histone désacétylases, augmentent directement la régulation de Zfp866 en modifiant la structure de la chromatine et en améliorant l'accessibilité du promoteur. En outre, des activateurs indirects tels que la curcumine et le SB203580 modulent les voies de signalisation telles que NF-κB et p38 MAPK, influençant ainsi l'expression de Zfp866. Les modificateurs épigénétiques, dont la 5-azacytidine et le nicotinamide, jouent un rôle crucial en déméthylant le promoteur de Zfp866 et en inhibant les sirtuines, respectivement.

En outre, l'implication de diverses voies de signalisation, telles que l'AMPK et la mTOR, dans la régulation de Zfp866 est évidente grâce à des activateurs chimiques tels que la dorsomorphine et le resvératrol. JQ1, un inhibiteur de la protéine BET, augmente directement la régulation de Zfp866 en interférant avec la liaison des protéines BET à ses régions promotrices. Ce mécanisme d'activation à multiples facettes met en évidence l'intégration de Zfp866 dans des réseaux cellulaires complexes, soulignant son rôle de régulateur clé dans les processus cellulaires. En conclusion, alors que les fonctions spécifiques de Zfp866 continuent d'être élucidées, la diversité des activateurs chimiques et leurs mécanismes complexes soulignent son importance dans la régulation cellulaire. Les modulateurs identifiés constituent une base pour des recherches plus approfondies sur le rôle de Zfp866 dans les processus cellulaires et contribuent à une meilleure compréhension des protéines à doigt de zinc dans le contrôle transcriptionnel et l'expression des gènes.

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