Inhibiteurs ZFP773

Les inhibiteurs courants de ZFP773 comprennent, entre autres, l'apigénine CAS 520-36-5, l'ellipticine CAS 519-23-3, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'oxyde de phénylarsine CAS 637-03-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

Les inhibiteurs de Zfp773 englobent une large gamme de produits chimiques qui peuvent affecter indirectement l'activité de la protéine en influençant l'environnement cellulaire, les propriétés de liaison ou l'intégrité structurelle de la protéine elle-même. Le flavonoïde apigénine, par exemple, perturbe les processus de phosphorylation et la transduction des signaux qui sont cruciaux pour le bon fonctionnement de nombreuses protéines, y compris les protéines à doigt de zinc. L'ellipticine agit comme un agent intercalant, ce qui peut entraver la capacité de Zfp773 à se lier à l'ADN en s'insérant entre les paires de bases de l'ADN. Le PD98059 et le Stattic modifient les voies de signalisation telles que MAPK/ERK et STAT3, respectivement, ce qui peut modifier les niveaux d'expression ou l'activité d'un large éventail de protéines, y compris potentiellement Zfp773.

D'autres composés comme l'oxyde de phénylarsine et l'oltipraz ciblent les régions riches en cystéine des motifs à doigt de zinc en se liant aux groupes thiol ou en modifiant l'état redox de ces résidus, ce qui peut perturber le cadre structurel nécessaire à la fonctionnalité de Zfp773. La 5-azacytidine et la chloroquine interfèrent avec l'interaction entre les acides nucléiques et les domaines à doigt de zinc en s'incorporant à l'ADN/ARN ou en s'intercalant entre l'ADN et l'ARN. Cela peut bloquer les sites de liaison de Zfp773 sur le matériel génétique. En outre, l'activateur de l'autophagie SMER28, l'inhibiteur du protéasome MG132 et le triptolide peuvent avoir un impact sur le renouvellement des protéines et les réponses au stress, ce qui pourrait conduire à la dégradation ou à la réduction de la fonction des protéines Zfp773 mal repliées ou endommagées.