Date published: 2025-11-3

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Inhibiteurs ZFP605

Les inhibiteurs courants du ZFP605 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, le (+/-)-JQ1 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.

Les produits chimiques répertoriés ne sont pas des inhibiteurs directs de ZFP605 mais ciblent des processus et des voies potentiellement liés à sa fonction. Les protéines à doigt de zinc comme ZFP605 sont principalement impliquées dans la liaison à l'ADN et la régulation des gènes. Par conséquent, la stratégie d'inhibition indirecte se concentre sur la modification de l'état de la chromatine ou des schémas de méthylation de l'ADN, influençant ainsi le paysage de l'expression génique dans lequel ZFP605 opère. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le vorinostat et la romidepsine, modifient la structure de la chromatine, ce qui peut affecter l'accessibilité du ZFP605 à ses sites de liaison à l'ADN. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine, modifient les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut modifier les profils d'expression génique et le contexte génomique de l'action du ZFP605.

En outre, des composés comme JQ1, qui inhibe les bromodomaines BET, et les inhibiteurs d'EZH2 comme GSK126 et EPZ-6438, ciblent les complexes protéiques impliqués dans la régulation épigénétique. Ces inhibiteurs peuvent indirectement affecter le rôle de ZFP605 dans la régulation transcriptionnelle en modifiant le paysage épigénétique. L'impact global de ces produits chimiques sur la fonction de ZFP605 dépendrait du contexte cellulaire et des rôles spécifiques que ZFP605 joue dans la régulation des gènes dans ce contexte. En résumé, bien qu'aucun inhibiteur chimique direct de ZFP605 n'ait été identifié, l'accent mis sur les modulateurs épigénétiques et les influenceurs de l'état de la chromatine constitue une approche plausible pour moduler indirectement son activité. Ces produits chimiques donnent un aperçu des stratégies potentielles permettant d'influencer la fonction de ZFP605 par le biais de mécanismes de régulation plus larges de l'expression des gènes cellulaires.

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