ZFP56d3, en tant que membre putatif de la famille des protéines à doigt de zinc (ZFP), opère dans un domaine d'interactions moléculaires complexes, largement défini par la spécificité de liaison à l'ADN typique de cette famille de protéines. Les divers rôles des ZFP, qui vont de la régulation de la transcription aux interactions protéine-protéine, ont attiré une attention considérable sur la recherche de produits chimiques capables d'affiner leurs activités. Comme pour la plupart des ZFP, le domaine de liaison à l'ADN de ZFP56d3 est probablement stabilisé par la présence d'ions zinc, et son interaction avec l'ADN peut être affectée par l'environnement chromatinien local et les schémas de méthylation de l'ADN. Des produits chimiques comme la 5-Azacytidine, qui peut modifier ces schémas de méthylation, ou des HDAC comme la Trichostatine A et le Butyrate de sodium, qui modifient l'accessibilité de la chromatine, sont parmi les composés qui peuvent influencer l'activité de ZFP56d3.
En outre, bien que les voies moléculaires exactes et les facteurs associés à ZFP56d3 restent à cartographier de manière approfondie, il est possible de tirer quelques enseignements de la famille ZFP au sens large. Les fonctions de certains ZFP sont sensibles aux changements d'oxydoréduction; par conséquent, des modulateurs comme la plumbagine, qui influencent l'état d'oxydoréduction cellulaire, deviennent pertinents. En outre, l'intégrité et la fonction des motifs à doigt de zinc sont intrinsèquement liées à la présence de zinc. Par conséquent, des composés comme le chlorure de zinc, qui fournissent cet ion essentiel, sont indispensables pour garantir la fidélité structurelle et fonctionnelle de ZFP56d3. Au fur et à mesure que notre compréhension de cette protéine et de son rôle dans la cellule s'approfondit, la liste de ses modulateurs et activateurs devrait s'allonger, ouvrant la voie à des interventions plus ciblées et plus précises.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut augmenter les activités transcriptionnelles de certains ZFP en affectant la méthylation de l'ADN. Cela peut améliorer l'affinité de liaison de ZFP56d3 à ses cibles ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En modifiant la structure de la chromatine, le TSA peut accroître l'accessibilité de l'ADN à certaines ZFP. Cela peut potentiellement faciliter l'interaction de ZFP56d3 avec ses séquences d'ADN cibles. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC. Le butyrate de sodium affecte la structure de la chromatine afin d'améliorer potentiellement l'activité des ZFP, ce qui pourrait influencer la capacité de liaison à l'ADN de ZFP56d3. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Un inhibiteur catalytique de p300/CBP qui pourrait moduler les activités transcriptionnelles de divers ZFP en influençant les complexes transcriptionnels qui leur sont associés. Cela pourrait indirectement affecter la fonction transcriptionnelle de ZFP56d3. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Un inhibiteur des facteurs de transcription sensibles à l'oxydoréduction. Comme certains ZFP sont sensibles aux changements redox, la plumbagine pourrait moduler l'activité de ZFP56d3 en maintenant un environnement redox favorable à sa fonction. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
En tant que composant essentiel de l'intégrité structurelle des ZFP, la présence de zinc peut influencer la stabilité et la capacité de liaison à l'ADN des ZFP. Une augmentation de la concentration en zinc pourrait favoriser l'activité fonctionnelle de ZFP56d3. | ||||||