Inhibiteurs ZFP51
Les inhibiteurs courants du ZFP51 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques du ZFP51 peuvent interférer avec l'activité de la protéine par le biais de divers mécanismes, qui impliquent des altérations de la progression du cycle cellulaire, de la structure de la chromatine, de la fonction du protéasome et des voies de signalisation des kinases. Le palbociclib, en inhibant sélectivement CDK4 et CDK6, peut induire un arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut à son tour inhiber l'activité transcriptionnelle de ZFP51 en raison de sa dépendance potentielle aux phases du cycle cellulaire. De même, l'Alsterpaullone cible CDK1 et CDK5 parmi d'autres kinases, ce qui pourrait perturber les processus de signalisation ou la progression du cycle cellulaire dont l'activité de ZFP51 pourrait avoir besoin. La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine, ce qui pourrait affecter la capacité de ZFP51 à accéder à l'ADN ou à recruter d'autres protéines nécessaires à sa fonction. Le MG132, en inhibant le protéasome, peut stabiliser les protéines qui régulent ZFP51, soit par interaction directe, soit en contrôlant les facteurs qui modulent l'activité de ZFP51.
Les inhibiteurs qui ciblent diverses voies de signalisation jouent également un rôle dans la régulation de ZFP51. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase, peuvent empêcher les modifications post-traductionnelles de ZFP51 ou l'activation de ses cofacteurs, qui sont essentiels à sa fonction. U0126 et PD98059, inhibiteurs de la MEK, peuvent empêcher l'activation de la voie ERK, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du ZFP51 s'il dépend de cette voie pour une activation complète. La rapamycine, en inhibant mTOR, peut supprimer des voies cruciales pour l'activation ou l'expression de ZFP51. SB203580 et SP600125, qui inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, peuvent réduire l'état de phosphorylation de ZFP51, ce qui affecte son activité. Enfin, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut empêcher les événements de phosphorylation ou les interactions avec d'autres cofacteurs nécessaires à l'activité de ZFP51 si la voie Rho/ROCK la module.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Comme ZFP51 est un facteur de transcription, son activité peut dépendre du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonction de ZFP51 car il peut ne pas être en mesure d'exercer efficacement son activité transcriptionnelle pendant l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. ZFP51, qui est une protéine à doigt de zinc, peut se lier à l'ADN et interagir avec les histones. En inhibant les histones désacétylases, la trichostatine A peut provoquer des changements dans la structure de la chromatine, inhibant potentiellement la capacité de ZFP51 à se lier à l'ADN ou à recruter d'autres protéines nécessaires à sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. ZFP51 peut être régulé par la dégradation protéasomique. En inhibant le protéasome, le MG132 peut augmenter les niveaux de protéines susceptibles d'inhiber fonctionnellement ZFP51 ou ses partenaires de liaison, inhibant ainsi indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase. Si l'activité de ZFP51 est régulée par la signalisation PI3K, le LY294002 pourrait inhiber cette voie, ce qui conduirait à l'inhibition fonctionnelle de ZFP51 en empêchant ses modifications post-traductionnelles ou l'activation de ses cofacteurs. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK. La fonction de ZFP51 pourrait être régulée par la voie ERK/MAPK. En inhibant la MEK, l'U0126 pourrait empêcher l'activation de l'ERK, qui pourrait être nécessaire à la pleine capacité d'activation de ZFP51, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Si l'activité ou la stabilité de ZFP51 dépend de la signalisation mTOR, l'inhibition par la rapamycine supprimerait la fonction de ZFP51 en inhibant les voies nécessaires à son activation ou à son expression. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Le fonctionnement de ZFP51 pourrait être régulé par la signalisation p38 MAPK. L'inhibition de cette voie par le SB203580 pourrait conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation de ZFP51, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK, ce qui pourrait inhiber la fonction de ZFP51 si l'activité de la protéine est régulée par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de JNK pourrait affecter l'état de phosphorylation de ZFP51 s'il s'agit d'une cible en aval, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002. Il peut inhiber la fonction de ZFP51 en bloquant la voie PI3K qui peut être cruciale pour l'activation ou la stabilité de ZFP51. | ||||||