Date published: 2025-12-25

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ZFP184 Activateurs

Les activateurs courants du ZFP184 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1 et le Chlorhydrate d'Isoprotérénol CAS 51-30-9.

Les activateurs chimiques de ZFP184 peuvent engager différentes voies de signalisation cellulaire pour induire son activation par divers mécanismes. Le phorbol 12-myristate 13-acétate, par exemple, active directement la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle clé dans la phosphorylation des résidus sérine et thréonine sur les protéines cibles. Cette phosphorylation peut conduire à l'activation de ZFP184, car l'ajout de groupes phosphates peut modifier sa conformation et renforcer son activité fonctionnelle. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, provoque l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler le ZFP184, ce qui entraîne son activation. Un ionophore calcique comme l'Ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, qui à son tour peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline capables de phosphoryler ZFP184, contribuant ainsi à son activation fonctionnelle. Parallèlement, des molécules de signalisation telles que le facteur de croissance épidermique peuvent activer la voie MAPK/ERK, une cascade qui entraîne souvent la phosphorylation de protéines et pourrait directement activer ZFP184.

En outre, d'autres produits chimiques agissent en modulant l'état de phosphorylation de ZFP184. Le peroxyde d'hydrogène, en tant qu'espèce réactive de l'oxygène, peut activer des voies de signalisation qui conduisent à la phosphorylation de ZFP184. L'isoprotérénol interagit avec les récepteurs bêta-adrénergiques pour augmenter l'AMPc, activant ensuite la PKA, qui peut phosphoryler ZFP184. La toxine Calyculine A sert à maintenir le ZFP184 phosphorylé en inhibant l'action des protéines phosphatases qui, autrement, le déphosphoryleraient et l'inactiveraient. L'anisomycine déclenche la voie JNK, une autre voie kinase qui peut phosphoryler ZFP184, assurant ainsi son activation. L'histamine, par son rôle dans l'activation de la PKC via la signalisation calcique intracellulaire, peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZFP184. La ouabaïne contribue indirectement à l'activation des kinases par l'inhibition de la Na⁺/K⁺-ATPase, affectant les équilibres ioniques et créant un environnement cellulaire propice à la phosphorylation de ZFP184. Le 8-Br-cAMP, un analogue stable de l'AMPc, peut activer la PKA, entraînant la phosphorylation et l'activation de ZFP184. Enfin, l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, garantit que ZFP184 reste dans un état phosphorylé et actif. Chacun de ces produits chimiques, par leurs actions spécifiques sur diverses molécules et voies de signalisation, peut contribuer à l'activation de ZFP184, délimitant un réseau complexe de contrôles réglementaires qui peuvent converger vers cette protéine particulière.

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